RAMIPRIL-HCTZ Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Hydrochlorothiazide; Ramipril

Disponible des:

SANIS HEALTH INC

Codi ATC:

C09BA05

Designació comuna internacional (DCI):

RAMIPRIL AND DIURETICS

Dosis:

12.5MG; 10.0MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Ramipril 10.0MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649003; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2017-07-31

Fitxa tècnica

_ _
_RAMIPRIL-HCTZ Monographie du produit _
_Page 1 sur 55 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAMIPRIL-HCTZ
Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
5 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
SANIS HEALTH INC.
Date de révision:
333 Champlain Drive, Suite 102
28 juillet 2014
Dieppe, New Brunswick
E1A 1P2
www.sanis.com
Numéro de contrôle 175310
_ _
_RAMIPRIL-HCTZ Monographie du produit _
_Page 2 sur 55 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
26
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 29
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 35
RENSEIGNEMENTS PHARM