Ramipril-HCT-Mepha 5 mg/25 mg Tabletten

País: Suïssa

Idioma: alemany

Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ingredients actius:

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Disponible des:

Mepha Pharma AG

Codi ATC:

C09BA05

Designació comuna internacional (DCI):

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

formulario farmacéutico:

Tabletten

Composición:

Tablette: ramiprilum 5 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, natrii hydrogenocarbonas, lactosum monohydricum 129 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, für amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras für compresso, Natrium 1.507 mg.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Hypertonie

Estat d'Autorització:

zugelassen

Data d'autorització:

2010-03-23

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Information für Patientinnen und Patienten
Ramipril-HCT-Mepha Tabletten
Was ist Ramipril-HCT-Mepha und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Ramipril-HCT-Mepha nicht eingenommen/angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Ramipril-HCT-Mepha Vorsicht
geboten?
Darf Ramipril-HCT-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit
eingenommen/angewendet werden?
Wie verwenden Sie Ramipril-HCT-Mepha?
Welche Nebenwirkungen kann Ramipril-HCT-Mepha haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Ramipril-HCT-Mepha enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Ramipril-HCT-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Ramipril-HCT-Mepha Tabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Ramipril-HCT-Mepha und wann wird es angewendet?
Ramipril-HCT-Mepha ist ein Kombinationspräparat, das nur auf
Verschreibung des Arztes bzw. der
Ärztin zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird.
Ramipril, der eine Wirkstoff von Ramipril-HCT-Mepha bzw. Ramiprilat,
sein aktiver Metabolit, hemmt
körpereigene Substanzen (das Angiotensin-Konversionsenzym), die an
der Entstehung des
Bluthochdrucks beteiligt sein können. Ramipril-HCT-Mepha gehört zur
Gruppe der sogenann

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
Ramipril-HCT-Mepha Tabletten
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ramipril und Hydrochlorothiazid.
Hilfsstoffe: Lactosum, excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Ramipril-HCT-Mepha 5 mg/25 mg.
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält 5 mg Ramipril, 25 mg
Hydrochlorothiazid (HCT).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach erwünschtem Blutdruckeffekt und
Verträglichkeit im Einzelfall. Die
Dauer der Behandlung mit Ramipril-HCT-Mepha bestimmt der Arzt.
Die übliche Dosis ist eine Tablette Ramipril-HCT-Mepha (5/25 mg)
täglich. Mit diesen Dosierungen
wird der Blutdruck gewöhnlich normalisiert. Falls der Blutdruck zu
stark gesenkt wird, kann die
Dosierung halbiert werden. Bei nicht ausreichendem Ansprechen des
Blutdrucks kann die Dosierung
im Abstand von mindestens 3 Wochen auf höchstens 2 Tabletten
Ramipril-HCT-Mepha (5/25 mg)
täglich erhöht werden.
Eine symptomatische Hypotonie kann nach der ersten Dosis von
Ramipril-HCT-Mepha auftreten,
besonders bei Patienten, die als Folge einer Diuretikabehandlung
hypovolämisch oder
hyponatriämisch sind.
Vor Beginn der Behandlung mit Ramipril-HCT-Mepha sollten Salz-
und/oder Flüssigkeitsmängel
ausgeglichen werden.
Bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ist zu
erwägen, dieses wenigstens 2 bis 3
Tage oder (falls von der Wirkdauer des Diuretikums her erforderlich)
länger vor Beginn der
Behandlung mit Ramipril-HCT-Mepha abzusetzen oder zumindest in der
Dosis zu verringern.
Ist bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ein
Absetzen der diuretischen
Behandlung nicht möglich, so wird empfohlen, zunächst mit der
niedrigst möglichen Ramipril-
Dosierung (1,25 mg täglich) frei zu kombinieren und anschliessend auf
eine Anfangs-Tagesdosis von
½ oder 1 Tablette Ramipril-HCT-Mepha umzustellen.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Ram