Quinsair

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levofloxacin

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codi ATC:

J01MA12

Designació comuna internacional (DCI):

levofloxacin

Grupo terapéutico:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Quinsair este indicat pentru tratamentul infecției cronice infecții pulmonare provocate de Pseudomonas aeruginosa, la pacienții adulți cu fibroză chistică. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2015-03-25

Informació per a l'usuari

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU PACIENT
QUINSAIR 240 MG
SOLUȚIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
levofloxacină
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU
ATENȚIE
ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE
SĂ
LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE
CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE
GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Quinsair și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Quinsair
3.
Cum să utilizați Quinsair
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Quinsair
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE QUINSAIR
ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Quinsair conține un medicament antibiotic numit levofloxacină.
Acesta aparține unui grup de
antibiotice numit fluorochinolone.
Quinsair este utilizat pentru tratamentul
INFECȚIILOR PULMONARE cauzate de _Pseudomonas aeruginosa _la
pacienții adulți cu
FIBROZĂ
CHISTICĂ
. Este un medicament antibiotic care este respirat (inhalat) direct
în
plămâni, unde distruge bacteriile care provoacă infecția. Ajută
la îmbunătățirea respirației la
persoanele cu fibroză chistică.
2.
CE TREBUIE
SĂ
ȘTIȚI ÎNAINTE
SĂ
UTILIZAȚI QUINSAIR
NU
UT
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Quinsair 240 mg soluție de inhalat prin nebulizator
2.
COMPOZIȚIA
CALITATIVĂ
ȘI
CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluție de inhalat prin nebulizator conține
levofloxacină hemihidrat echivalent cu
levofloxacină 100 mg. Fiecare fiolă conține levofloxacină 240 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Soluție de inhalat prin nebulizator.
Soluție limpede, de culoare galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Quinsair este indicat pentru tratamentul infecțiilor pulmonare
cronice determinate de _Pseudomonas _
_aeruginosa_ la pacienți adulți cu fibroză chistică (FC, vezi pct.
5.1).
Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale cu privire la
utilizarea corespunzătoare a
medicamentelor antibacteriene.
4.2
DOZE
ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 240 mg (o fiolă) administrată prin
inhalare de două ori pe zi (vezi pct. 5.2).
Dozele trebuie inhalate cât mai exact posibil la intervale de 12 ore.
Quinsair este administrat în cicluri alternative de tratament de
câte 28 zile, urmate de 28 zile fără
tratament. Tratamentul ciclic poate fi continuat atâta timp cât
medicul consideră că pacientul prezintă
un beneficiu clinic.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată de îndată ce
pacientul își aduce aminte, cu condiția
să existe un interval de cel puțin 8 ore înaintea inhalării dozei
următoare. Pacienții nu trebuie să
inhaleze mai mult decât conținutul unei fiole pentru a compensa doza
omisă.
Dacă apare bronhospasm simptomatic acut după administrarea Quinsair,
pacienții pot prezenta
ameliorări p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents