PROLEUKIN 18 MILL UI/ml 1 vial pols solució SC

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

aldesleukina

Codi ATC:

L03AC.

Designació comuna internacional (DCI):

aldesleukina

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Subcutània

Informació per a l'usuari

                                PROLEUKIN 18 MILL UI/ml 1 vial pols
solució SC
aldesleukina
Indicacions
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix diabetis.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó, depressió, problemes de
cor, epilèpsia o problemes respiratoris.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament pot causar mareigs i disminuir els seus reflexos,
per això s'aconsella que vagi amb
compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Interrompi immediatament el tractament i AVISI al seu metge si durant
el tractament apareix
somnolència.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, algun tipus de
modificació a la seva conducta habitual o alguna alteració mental,
molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), febre, calfreds, mal de cap, pèrdua de pes, sensació
de cansament, descens de la tensió
arterial, mal al pit, dificultat per respirar i vertígens.
Si
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 27-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 27-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte