Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

split influenza virus, inactivated, containing antigen: A/VietNam/1194/2004 (H5N1) like strain used (NIBRG-14)

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vaccines

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of vaccine prepared from A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (see section 5.1).Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg should be used in accordance with official guidance.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Withdrawn

Data d'autorització:

2008-09-26

Informació per a l'usuari

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED) GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS 3.75 ΜG SUSPENSION AND EMULSION FOR EMULSION FOR
INJECTION
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START RECEIVING THIS
VACCINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you. Do not pass it on to others.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist.
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg is and what it is used for
2.
Before you receive Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion,
inactivated, adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
3.
How Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion,
inactivated, adjuvanted)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
6.
Further information
1.
WHAT PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SPLIT VIRION, INACTIVATED,
ADJUVANTED)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG IS AND WHAT IT IS USED FOR
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3.75 µg is a vaccine for use in adults from 18 years old.
It is intended to be given before or
during the next influenza (flu) pandemic to prevent flu caused by the
H5N1 type of the virus.
Pandemic flu is a type of influenza that occurs at intervals that vary
from less than 10 years to many
decades. It spreads rapidly around the world. The symptoms of pandemic
flu are similar to those of
ordinary flu but are usually m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3.75 µg suspension and emulsion for emulsion for
injection.
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
After mixing, 1 dose (0.5 ml) contains:
Split influenza virus inactivated, containing antigen
*
equivalent to:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) like strain used (NIBRG-14)
3.75 micrograms
**
*
propagated in eggs
**
haemagglutinin
AS03 adjuvant composed of squalene (10.69 milligrams), DL-
α
-tocopherol (11.86 milligrams) and
polysorbate 80 (4.86 milligrams)
The suspension and emulsion vials once mixed form a multidose
container. See section 6.5 for the
number of doses per vial.
Excipients: It contains 5 micrograms thiomersal
For a full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension and emulsion for emulsion for injection.
The suspension is a colourless light opalescent liquid.
The emulsion is a whitish homogeneous liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus.
This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects
from the age of 18 years
onwards following administration of two doses of vaccine prepared from
A/VietNam/1194/2004
NIBRG-14 (H5N1) (see section 5.1).
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted) GlaxoSmithKline
Biologicals 3.75 µg should be used in accordance with official
guidance.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Adults from the age of 18 years:
One dose of 0.5 ml at an elected date.
A second dose of 0.5 ml should be given after an interval of at least
three weeks.
Medicinal product no longer authorised
3
Based on very limited data, adults aged >80 years may require a double
dose of Prepandemic
influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactiva
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2018