Pravastatine Mylan Pharma 10 mg Tablette

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ingredients actius:

Pravastatin-Natrium

Disponible des:

Mylan

Codi ATC:

C10AA03

Designació comuna internacional (DCI):

Pravastatin Sodium

Dosis:

10 mg

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Pravastatin-Natrium 10 mg

Vía de administración:

zum Einnehmen

Área terapéutica:

Pravastatin

Resumen del producto:

CTI-code: 373213-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-11 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-10 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 373213-08 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Estat d'Autorització:

Nicht kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

Packungsbeilage
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
PRAVASTATINE VIATRIS 10 MG, 20 MG, 40 MG TABLETTEN
_Pravastatin-Natrium_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Pravastatine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Pravastatine Viatris beachten?
3.
Wie ist Pravastatine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Pravastatine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST PRAVASTATINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pravastatin, der in Pravastatine Viatris enthaltene Wirkstoff, gehört
zur Arzneimittelgruppe
der sogenannten Statine, die erhöhte Cholesterinspiegel im Blut
senken. Cholesterin ist eine
fetthaltige Substanz (Lipid), die zu einer Verengung der Gefäße im
Herzen und dadurch zu
koronaren Herzkrankheiten führen kann.
Pravastatine Viatris wird angewendet
-
zur Senkung erhöhter Cholesterinspiegel in Ihrem Blut, wenn Diät,
körperliche
Betätigung oder Gewichtsabnahme Ihre Cholesterinspiegel nicht senken
konnten.
-
wenn Sie ein Risiko auf eine Verengung der Blutgefäße in Ihrem
Herzen haben, das
durch zu viel Cholesterin in Ihrem Blut verursacht wird, als
Ergänzung zu einer Diät.
-
zur Senkung der fetthaltigen Substanzen (Lipide) im Blut, wenn Sie ein
Organtransplantation hatte