PRAMIPEXOLE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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28-05-2021

ingredients actius:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté

Disponible des:

PRO DOC LIMITEE

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

PRAMIPEXOLE

Dosis:

1MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NONERGOT-DERIVATIVE DOPAMINE RECEPTOR AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152169003; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2009-06-12

Fitxa tècnica

                                _ _
_Pramipexole _
_Page 1 de 62 _
_ _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRAMIPEXOLE
Comprimés de dichlorhydrate de pramipexole
Comprimés 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,5 mg
pramipexole dichlorhydrate monohydraté
Antiparkinsonien / Agoniste dopaminergique
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 251843
Date de
révision
:
28
mai
2021
_ _
_Pramipexole _
_Page 2 de 62 _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
31
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 32
ESSAIS CLINIQUES
.............................................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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