Pradaxa

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Dabigatrán etexilato mesilate

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

B01AE07

Designació comuna internacional (DCI):

dabigatran etexilate

Grupo terapéutico:

Agentes antitrombóticos

Área terapéutica:

Arthroplasty, Replacement; Venous Thromboembolism

indicaciones terapéuticas:

Pradaxa 75 mgPrimary la prevención de eventos tromboembólicos venosos en pacientes adultos que han sufrido electiva total de la cirugía de reemplazo de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla. Pradaxa 110 mgPrimary la prevención de eventos tromboembólicos venosos en pacientes adultos que han sufrido electiva total de la cirugía de reemplazo de cadera o cirugía de reemplazo total de rodilla. Prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular no valvular (fanv), con uno o más factores de riesgo, tales como antecedente de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (AIT); edad ≥ 75 años; insuficiencia cardíaca (Clase NYHA ≥ II); diabetes mellitus; hipertensión. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE), y la prevención de la recurrencia de la TVP y de la ep en los adultos. Pradaxa 150 mgPrevention de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular no valvular (fanv), con uno o más factores de riesgo, tales como antecedente de accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio (AIT); edad ≥ 75 años; insuficiencia cardíaca (Clase NYHA ≥ II); diabetes mellitus; hipertensión. Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (PE), y la prevención de la recurrencia de la TVP y de la ep en los adultos.

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2008-03-17

Informació per a l'usuari

                                189
B. PROSPECTO
190
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PRADAXA 75 MG CÁPSULAS DURAS
dabigatrán etexilato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pradaxa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pradaxa
3.
Cómo tomar Pradaxa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pradaxa
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PRADAXA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pradaxa contiene el principio activo dabigatrán etexilato y pertenece
a un grupo de medicamentos
denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando una sustancia del
cuerpo implicada en la
formación de coágulos de sangre.
Pradaxa se utiliza en adultos para:
-
evitar la formación de coágulos de sangre en las venas tras una
artroplastia de rodilla o cadera.
Pradaxa se utiliza en niños para:
-
tratar los coágulos de sangre y evitar que se vuelvan a formar
coágulos de sangre.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR PRADAXA
NO TOME PRADAXA
-
si es alérgico a dabigatrán etexilato o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si su función renal está muy reducida.
-
si actualmente padece hemorragias.
-
si tiene alguna enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el
riesgo de hemorragias
graves (p. ej., úlcera de estómago, lesión o hemorragia cerebral,
intervención quirúrgica reciente
del cerebro o de los ojos).
-
si es propenso a sangrar. Esta tendencia puede ser de nacimi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pradaxa 75 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 75 mg de dabigatrán etexilato (en forma
de mesilato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas con la tapa opaca de color blanco y el cuerpo opaco de color
blanco, de tamaño 2 (aprox.
18 × 6 mm), conteniendo pellets de color amarillento. En la tapa se
ha impreso el logotipo corporativo
de Boehringer Ingelheim y en el cuerpo, la inscripción “R75”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos (TEV) en
pacientes adultos sometidos a
cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía de reemplazo total de
rodilla, programada en ambos
casos.
Tratamiento del TEV y prevención del TEV recurrente en pacientes
pediátricos desde el momento en
que el niño sea capaz de tragar alimentos blandos hasta menos de 18
años de edad.
Para las formas farmacéuticas apropiadas según la edad, ver sección
4.2.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Pradaxa cápsulas se puede usar en adultos y pacientes pediátricos de
8 años de edad o mayores que
sean capaces de tragar las cápsulas enteras. Pradaxa granulado
recubierto se puede utilizar en niños
menores de 12 años en cuanto sean capaces de tragar alimentos
blandos.
Al cambiar entre las formulaciones puede ser necesario modificar la
dosis prescrita. Se debe prescribir
la dosis indicada en la tabla de posología pertinente de una
formulación según el peso y la edad del
niño.
_PREVENCIÓN PRIMARIA DEL TEV EN CIRUGÍA ORTOPÉDICA_
Las dosis recomendadas de dabigatrán etexilato y la duración del
tratamiento para la prevención
primaria del TEV en cirugía ortopédica se muestran en la tabla 1.
3
TABLA 1:
RECOMENDACIONES POSOLÓGICAS Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO PARA LA
PREVENCIÓN
PRIMARIA DEL TEV EN CIRUGÍA ORTOPÉDICA
INICIO 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents