PMS-ZOLMITRIPTAN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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15-04-2020

ingredients actius:

Zolmitriptan

Disponible des:

PHARMASCIENCE INC

Codi ATC:

N02CC03

Designació comuna internacional (DCI):

ZOLMITRIPTAN

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Zolmitriptan 2.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

6/30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2011-06-07

Fitxa tècnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ZOLMITRIPTAN
Comprimés de zolmitriptan enrobés par film, norme maison
2,5 mg
PR
PMS-ZOLMITRIPTAN ODT
Comprimés fondant de zolmitriptan, norme maison
2,5 mg
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT1
ANTIMIGRAINEUX
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 237071
DATE DE RÉVISION :
15 avril 2020
_pms-ZOLMITRIPTAN & pms-ZOLMITRIPTAN ODT Monographie du Produit _
_Page 2 de 46_
TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
S UR DO SA G E
..............................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUE S
................................................................................................
30
PHARMACOL
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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