PMS-METHADONE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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29-03-2021

ingredients actius:

Chlorhydrate de méthadone

Disponible des:

PALADIN LABS INC.

Codi ATC:

N07BC02

Designació comuna internacional (DCI):

METHADONE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de méthadone 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621003; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2012-09-07

Fitxa tècnica

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
PMS-METHADONE
Comprimés de chlorhydrate de méthadone USP
1, 5, 10 et 25 mg
Analgésique opioïde
Laboratoires Paladin
Date de révision :
100, boul. Alexis Nihon, bureau 600
29 mars 2021
Saint-Laurent (QC), Canada
Version : 3.0
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 241778
_Monographie de Produit _
_N_
_pms-METHADONE_
_ _
_Page 2 of 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................... 3
CONTRE-INDICATION………………………………………………………………..3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................. 18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSE
................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................
28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................................
29
TOXICOLOGIE
............................................................................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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