País: Polònia
Idioma: polonès
Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
paramyksowirus PMV-1 szczep LaSota, inaktywowany
Biowet Puławy Sp. z o.o.
QI01EA
Szczepionka przeciw paramyksowirusowi ptaków, inaktywowana
- inaktywowany paramyksowirus PMV-1 (szczep La Sota) > 1 j. ELISA;1 j. ELISA- ilość antygenu wystarczająca do uzyskania serokonwersji równej lub wyższej 1,8 u szczepionego gołębia
Emulsja do wstrzykiwań
gołąb
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997020785
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA PM-VAC, emulsja do wstrzykiwan dla golebi 1. NAZWA IADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny i wytworca odpowiedzialny Za zwolnienie serii: Biowet Pulawy Sp. Z 0.0. ul. Arciucha 2, 24 - 100 Pulawy Tel/fax: 81 886 33 53 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO PM-VAC, emulsja do wstrzykiwan dla gotebi 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI 1 dawka (0,2 ml) szczepionki zawiera: Inaktywowany paramyksowirus PMV-1 (szczep La Sota) — nie mniej niZ 1 j. ELISA | j. ELISA — ilo$é antygenu wystarczajaca do uzyskania serokonwersji rêwnej lub wyZszej 1,8 u szczepionego golebia Adiuwant: Parafina ciekla — 109 mg 4. WSKAZANIA LECZNICZE Szczepionka jest przeznaczona do czynnego uodparniania gotebi, w celu Zmniejszenia $miertelno$ci. objawêw klinicznych i zmian chorobowych wywolanych paramyksowirusem. Odporno$sé poszZczepienna powstaje po uplywie 21 dni od immunizacji i utrzymuje sié okolo 12 miesiecy. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie naleZy szczepié golebi w okresie pierzenia oraz zarobaczonych. Nie stosowaé u golebi leczonych $rodkami immunosupresyjnymi. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Rzadko zglaszanymi reakcjami niepozadanymi jest przej$ciowy brak apetytu i apatia, wystepujaca w ciagu kilku godzin po podaniu produktu oraz reakcja miejscowa, przejawiajaca sie powstaniem samoistnie zanikajacego po kilku dniach, guzka w miejscu iniekcji. CZzasami moga pojawié sie reakcje nadwraZliwo$ci. Nalezy w6wczas zastosowaé odpowiednie leczenie poprzez natychmiastowe podanie adrenaliny oraz lekéw przeciwhistaminowych. O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw nie wymienionych w ulotce (w tym réwnieZ objawêw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), nalezy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biob6jczych. Formula Llegiu el document complet