PHYLLOCONTIN CONTINUS 225 Milligram Tablet Prolonged Release

País: Irlanda

Idioma: anglès

Font: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

ingredients actius:

AMINOPHYLLINE HYDRATE

Disponible des:

B & S Healthcare

Designació comuna internacional (DCI):

AMINOPHYLLINE HYDRATE

Dosis:

225 Milligram

formulario farmacéutico:

Tablet Prolonged Release

tipo de receta:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

0000-00-00

Informació per a l'usuari

PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER 

PHYLLOCONTIN
®
 CONTINUS
® 
225MG  
PROLONGED RELEASE TABLETS 
(aminophylline hydrate) 

READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START 
TAKING THIS MEDICINE. 
• 
Keep this leaflet. You may need to read it again. 
• 
If you have any further questions, ask your doctor 
or pharmacist. 
• 
This medicine has been prescribed for you. Do not 
pass it on to others. It may harm them, even if 
their symptoms are the same as yours. 
• 
If any of the side effects become serious, or if you 
notice any side effects not listed in this leaflet, 
please tell your doctor or pharmacist. 

The name of your medicine is PHYLLOCONTIN
®

CONTINUS
® 
225mg Prolonged release tablets but it will 
be referred to as _Phyllocontin Continus_ tablets 
throughout this leaflet. 

IN THIS LEAFLET: 
1.  What _PHYLLOCONTIN CONTINUS _tablets are and what 
they are used for 
2.  Before you take _PHYLLOCONTIN CONTINUS _tablets 
3.  How to take _PHYLLOCONTIN CONTINUS _tablets 
4.  Possible side effects 
5.  How to store _PHYLLOCONTIN CONTINUS _tablets 
6.  Further information 

1.  WHAT _PHYLLOCONTIN CONTINUS _TABLETS ARE AND 
WHAT THEY ARE USED FOR 

These tablets are used to treat asthma, long-term 
breathing difficulties such as emphysema and chronic 
bronchitis, and are sometimes used to treat heart 
failure in adults. 

They contain the active ingredient aminophylline which 
belongs to a group of medicines called bronchodilators. 
Bronchodilators help stop you wheezing and being 
breathless. Aminophylline also reduces swelling in the 
lungs of asthma patients and relieves the feeling of 
‘tightness’ in their chest. 

2.  BEFORE YOU TAKE _PHYLLOCONTIN CONTINUS _TABLETS 

DO NOT TAKE _PHYLLOCONTIN CONTINUS _TABLETS IF YOU: 

are allergic (hypersensitive) to theophylline, 
aminophylline or any of the other ingredients of the 
tablet

Fitxa tècnica

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Phyllocontin Continus 225mg Prolonged-release Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains Aminophylline Hydrate 225 mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated, prolonged-release tablet
_Product imported from the UK:_
Pale yellow tablets with the Napp logo marked on one side and SA on the other.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
For the treatment and prophylaxis of bronchospasm and inflammation associated with asthma, emphysema and chronic
bronchitis. Also indicated in adults for the treatment of cardiac asthma and left ventricular or congestive cardiac failure.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Route of Administration
Oral.
The tablets should be swallowed whole and not chewed or crushed. Chewing or crushing may lead to a rapid release of
aminophylline with the potential for toxicity.
Adults
The usual daily dose is two PHYLLOCONTIN CONTINUS tablets 225 mg twice daily following an initial week of
therapy on 1 tablet 12-hourly.
Children: The maintenance dose is 12 mg/kg 12-hourly adjusted to the nearest 225 mg. It is recommended that half the
maintenance dose be given for the first week of therapy if the patient has not previously been receiving xanthine
preparations.
Some children with chronic asthma require and tolerate much higher doses (13-20 mg/kg twice daily). Lower doses
(based on the usual adult dose) may be required by adolescents. Phyllocontin Continus tablets 225 mg are not suitable
as a starting dose for children weighing under 40 kg.
Elderly
As the elderly may require lower dosages, the dose should be adjusted following the response to the initial week of
therapy on 1 tablet 12-hourly.
Dose Titration
Pat