PHL-SUMATRIPTAN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Disponible des:

PHARMEL INC

Codi ATC:

N02CC01

Designació comuna internacional (DCI):

SUMATRIPTAN

Dosis:

25MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 25MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238007; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2005-09-27

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-SUMATRIPTAN
Comprimés de succinate de sumatriptan
25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
PHARMEL INC.
DATE DE RÉVISION :
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
25 avril, 2013
Montréal, Québec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 163883
_phl-SUMATRIPTAN Product Monograph _
_Page 2 of 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
........................................................................................................
12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
....................................................................................
16
SURDOSAGE............................................................................................................................
17
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 18
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
............................................................................................
20
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT .......................... 20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
........................................................................
21
ESSAIS
CLINIQUES
................................................................................................................