PHÖNIX Spongia spag.

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Compra'l ara

ingredients actius:

Digitalis purpurea (Pot.-Angaben); Euspongia officinalis (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bichloratum spag. (Pot.-Angaben); Aurum chloratum (Pot.-Angaben); Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben); Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben); Zincum metallicum (Pot.-Angaben); Arnica montana e floribus (Pot.-Angaben); Dryopteris filix-mas ex herba (Pot.-Angaben); Hypericum perforatum ex herba (Pot.-Angaben); Kaolinum ponderosum spag. (Pot.-Angaben)

Disponible des:

Phönix Laboratorium GmbH (3085617)

Designació comuna internacional (DCI):

Digitalis purpurea (Pot.-Information), Euspongia officinalis (Pot.-Information), Hydrargyrum bichloratum spag. (Pot.-Information), Aurum chloratum (Pot.-Information), Cuprum sulfuricum (Pot.-Information), Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Information), Zincum metallicum (Pot.-Details), Arnica montana e floribus (Pot.-Information), Dryopteris filix-mas ex herba (Pot.-Information), Hypericum perforatum ex herba (Pot.-Information), Kaolinum ponderosum spag. (Pot.-Information)

formulario farmacéutico:

Mischung

Composición:

Digitalis purpurea (Pot.-Angaben) (01805) 0,4 Milliliter; Euspongia officinalis (Pot.-Angaben) (02138) 1,4 Milliliter; Hydrargyrum bichloratum spag. (Pot.-Angaben) (34254) 0,4 Milliliter; Aurum chloratum (Pot.-Angaben) (02508) 0,4 Milliliter; Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02567) 1,4 Milliliter; Stibium sulfuratum nigrum (Pot.-Angaben) (02752) 0,6 Milliliter; Zincum metallicum (Pot.-Angaben) (03393) 0,6 Milliliter; Arnica montana e floribus (Pot.-Angaben) (05314) 0,8 Milliliter; Dryopteris filix-mas ex herba (Pot.-Angaben) (05317) 0,6 Milliliter; Hypericum perforatum ex herba (Pot.-Angaben) (05320) 0,8 Milliliter; Kaolinum ponderosum spag. (Pot.-Angaben) (34256) 1,4 Milliliter

Vía de administración:

zum Einnehmen

Resumen del producto:

PZN :04223754 Darreichung : Mischung Menge : 50 ml; PZN :04223777 EAN : 4053888854841 Darreichung : Mischung Menge : 100 ml

Estat d'Autorització:

registriert

Data d'autorització:

2007-11-12

Informació per a l'usuari

                                GEBRAUCHSINFORMATION
INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
PHÖNIX SPONGIA SPAG.
Mischung
Homöopathisches Arzneimittel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Gebrauchsinformation auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist PHÖNIX Spongia spag. und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von PHÖNIX Spongia spag.
beachten?
3. Wie ist PHÖNIX Spongia spag. anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist PHÖNIX Spongia spag. aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST PHÖNIX SPONGIA SPAG. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
PHÖNIX Spongia spag. ist eine Mischung zum Einnehmen. PHÖNIX Spongia
spag. ist ein
registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PHÖNIX SPONGIA SPAG.
BEACHTEN?
PHÖNIX Spongia spag. darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich (allergisch)
gegen Jod oder Arnika (Arnica montana) und andere Korbblütler oder
gegen einen der weiteren
Bestandteile von PHÖNIX Spongia spag. sind. Fragen Sie Ihren Arzt um
Rat, wenn Sie an einer
Schilddrüsenerkrankung leiden.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
-
Dieses Arzneimittel enthält 26 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches
Risiko besteht u.a. bei
Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern und Hirngeschäd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Veure l'historial de documents