Pemetrexed Accord

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hemipentahidrato de pemetrexed disodium

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01BA04

Designació comuna internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Agentes antineoplásicos

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Acordo, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. Não-pequenas células de pulmão cancerPemetrexed Acordo, em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. Pemetrexed Acordo é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. Pemetrexed Acordo é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2016-01-18

Informació per a l'usuari

                                63
B. FOLHETO INFORMATIVO
64
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PEMETREXEDO ACCORD 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
pemetrexedo
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pemetrexedo Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Pemetrexedo Accord
3.
Como utilizar Pemetrexedo Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pemetrexedo Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PEMETREXEDO ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Pemetrexedo Accord é um medicamento usado no tratamento do cancro.
Pemetrexedo Accord é administrado em combinação com cisplatina,
outro medicamento
antineoplásico, para o tratamento do mesotelioma pleural maligno, uma
forma de cancro que afeta o
revestimento do pulmão, a doentes que nunca fizeram quimioterapia.
Pemetrexedo Accord é também administrado em combinação com
cisplatina, para o tratamento inicial
de doentes em estadios avançados de cancro do pulmão.
Pemetrexedo Accord pode ser-lhe prescrito se tiver cancro de pulmão
em estadio avançado, se a sua
doença tiver respondido ao tratamento ou se continuar inalterada
após quimioterapia inicial.
Pemetrexedo Accord é também usado como tratamento em doentes em
estadios avançados de cancro
pulmonar, cuja doença progrediu após utilização de outra
quimioterapia inicial.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pemetrexedo Accord 25 mg/ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de concentrado contém pemetrexedo dissódico hemipentahidratado
equivalente a 25 mg de
pemetrexedo.
Um frasco para injetáveis de 4 ml de concentrado contém pemetrexedo
dissódico hemipentahidratado
equivalente a 100 mg de pemetrexedo.
Um frasco para injetáveis de 20 ml de concentrado contém pemetrexedo
dissódico hemipentahidratado
equivalente a 500 mg de pemetrexedo.
Um frasco para injetáveis de 34 ml de concentrado contém pemetrexedo
dissódico hemipentahidratado
equivalente a 850 mg de pemetrexedo.
Um frasco para injetáveis de 40 ml de concentrado contém pemetrexedo
dissódico hemipentahidratado
equivalente a 1000 mg de pemetrexedo.
Excipiente com efeito conhecido
Cada ml de solução contém 8,4 mg (0,4 mmol) de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução límpida, incolor a amarelo pálido.
pH entre 7,0 – 8,5.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexedo Accord em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de doentes em
quimioterapia pela primeira vez, com mesotelioma pleural maligno não
ressecável.
Cancro do Pulmão de não-pequenas células
Pemetrexedo Accord em combinação com cisplatina está indicado no
tratamento de primeira linha de
doentes com cancro do pulmão de não pequenas células localmente
avançado ou metastático, com
histologia celular que não predominantemente escamosa (ver secção
5.1).
Pemetrexedo Accord está indicado em monoterapia no tratamento de
manutenção do cancro do
pulmão de não pequenas células localmente avançado ou
metastático, com histologia celular que não
predominantemente escamosa, em doentes cuja doença não progrediu
imediatamente após
quimioterapia à base de platina. (ver 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents