Paradog 50 mg + 144 mg Tabletka

País: Polònia

Idioma: polonès

Font: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ingredients actius:

Praziquantelum + Pyranteli embonas

Disponible des:

Biofaktor Sp. z o.o.

Codi ATC:

QP52AA51

Designació comuna internacional (DCI):

Praziquantelum + Pyranteli embonas

Dosis:

50 mg + 144 mg

formulario farmacéutico:

Tabletka

Grupo terapéutico:

pies

Resumen del producto:

Okresy karencji: pies - Wszystkie właściwe tkanki - 999 lat; Zawartość opakowania: 1 poj. 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360856; Zawartość opakowania: 2 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360870; Zawartość opakowania: 1 blister 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360849; Zawartość opakowania: 1 poj. 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360863; Zawartość opakowania: 15 sasz. po 1 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360894; Zawartość opakowania: 15 sasz. po 2 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360900; Zawartość opakowania: 3 blistry 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991360887

Estat d'Autorització:

Bezterminowe

Informació per a l'usuari

B. ULOTKA INFORMACYJNA
ULOTKA INFORMACYJNA
PARADOG, 50 MG + 144 MG, TABLETKI DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Biofaktor Sp. z o.o
ul. Czysta 4
96-100 Skierniewice
Polska
tel.: [phone]
fax: [phone]
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Paradog, 50 mg + 144 mg, tabletki dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 tabletka zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Prazykwantel
50 mg
Pyrantelu embonian
144 mg (co odpowiada 50 mg pyrantelu)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zwalczanie inwazji wywołanych przez następujące pasożyty:
- nicienie (dorosłe i niedojrzałe formy): _Toxocara canis_;
_Toxascaris leonina_
- nicienie (dorosłe formy): _Uncinaria stenocephala_; _Ancylostoma
caninum_
- tasiemce (dorosłe i niedojrzałe formy): _Echinococcus granulosus_;
_Echinococcus multilocularis_;
_Dipylidium caninum_; _Taenia _spp_._; _Mesocestoides _spp.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u szczeniąt poniżej 4 tygodnia życia.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nie stwierdzono.
O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub
zaobserwowaniu jakichkolwiek
niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również
objawów u człowieka na skutek
kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza
weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych.
Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej
http://www.urpl.gov.pl (Pion
Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne.
Paradog stosuje się w dawce jednorazowej 5 mg prazykwantelu i 14,4 mg
pyrantelu embonianu na
1 kg masy ciała.
W praktyce podawać na

Fitxa tècnica

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Paradog, 50 mg + 144 mg, tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Prazykwantel
50 mg
Pyrantelu embonian
144 mg (co odpowiada 50 mg pyrantelu)
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletka okrągła, płaska z kreską dzielącą po jednej stronie,
barwy od jasnożółtej do żółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Pies
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zwalczanie inwazji wywołanych przez następujące pasożyty:
- nicienie (dorosłe i niedojrzałe formy): _Toxocara canis_;
_Toxascaris leonina_
- nicienie (dorosłe formy): _Uncinaria stenocephala_; _Ancylostoma
caninum_
- tasiemce (dorosłe i niedojrzałe formy): _Echinococcus granulosus_;
_Echinococcus multilocularis_;
_Dipylidium caninum_; _Taenia _spp_._; _Mesocestoides _spp.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u szczeniąt poniżej 4 tygodnia życia.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancje czynne lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W przypadku częstego, powtarzanego stosowania środków
przeciwpasożytniczych z tej samej grupy
może dojść do rozwoju oporności wśród pasożytów.
Pchły są żywicielami pośrednimi tasiemców _Dipylidium caninum._ W
celu uniknięcia reinwazji tego
pasożyta jednocześnie ze stosowaniem produktu należy zwalczyć
pchły na zwierzętach i w ich
otoczeniu.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie zaleca się stosowania u zwierząt wyniszczonych.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Po przypadkowym połknięciu, należy niezwłocznie zwrócić się