País: Suïssa
Idioma: francès
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
paracetamolum
Spirig HealthCare AG
N02BE01
paracetamolum
Comprimés
paracetamolum 500 mg, amylum pregelificatum, magnesii stearas, pro compresso.
D
Synthetika
Analgetikum, Antipyretikum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information destinée aux patients Paracétamol Stada® Qu'est-ce que Paracétamol Stada et quand doit-il être utilisé? De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Quand Paracétamol Stada ne doit-il pas être utilisé? Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Paracétamol Stada? Paracétamol Stada peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement? Comment utiliser Paracétamol Stada? Quels effets secondaires Paracétamol Stada peut-il provoquer? À quoi faut-il encore faire attention? Que contient Paracétamol Stada? Numéro d'autorisation Où obtenez-vous Paracétamol Stada? Quels sont les emballages à disposition sur le marché? Titulaire de l'autorisation Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2022 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic). Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d'emballage. Vous y trouvez tous les renseignements importants concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance médicale par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Paracétamol Stada® Spirig HealthCare AG Qu'est-ce que Paracétamol Stada et quand doit-il être utilisé? Paracétamol Stada contient comme substance active le paracétamol qui calme les douleurs et abaisse la fièvre. Paracétamol Stada est utilisé pour un traitement à court terme contre les maux de tête, les maux de dents, les douleurs au niveau des articulat Llegiu el document complet
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Paracétamol Stada® Composition Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Indications/Possibilités d’emploi Posologie/Mode d’emploi Contre-indications Mises en garde et précautions Interactions Grossesse, allaitement Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines Effets indésirables Surdosage Propriétés/Effets Pharmacocinétique Données précliniques Remarques particulières Numéro d’autorisation Présentation Titulaire de l’autorisation Mise à jour de l’information Paracétamol Stada® Spirig HealthCare AG Composition Principes actifs Paracetamolum. Excipients Excip. pro compr. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé contient: paracetamolum 500 mg. Indications/Possibilités d’emploi ·Traitement des douleurs légères à modérées (céphalées, douleurs dentaires, douleurs articulaires et tendineuses, douleurs du dos, douleurs menstruelles, douleurs post-traumatiques, douleurs lors d'affections grippales) ·Traitement symptomatique de la fièvre. Posologie/Mode d’emploi La dose quotidienne maximale de 4000 mg de paracétamol ne doit pas être dépassée. La dose quotidienne maximale pour les enfants âgés de 9 à 12 ans est de 2000 mg. Les enfants âgés de moins de 9 ans reçoivent des doses plus faibles, qui doivent être respectées scrupuleusement. Afin d'éviter tout risque de surdosage, il faut s'assurer que les médicaments pris simultanément ne contiennent pas de paracétamol. La durée maximale d'utilisation continue pour les enfants jusqu'à 12 ans sans consultation médicale est de 3 jours. Chez les enfants (<12 ans) la dose doit être déterminée en fonction du poids. Le poids minimum des patients >12 ans doit être respecté. Poids (Age) Dose Llegiu el document complet