Oxyglobin

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emoglobina glutamer-200 (bovino)

Disponible des:

OPK Biotech Netherlands BV

Codi ATC:

QB05AA10

Designació comuna internacional (DCI):

Haemoglobin glutamer-200 (bovine)

Grupo terapéutico:

Cani

Área terapéutica:

SUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI DI PERFUSIONE

indicaciones terapéuticas:

Oxyglobin fornisce ossigeno che trasportano il supporto per i cani migliorare i segni clinici di anemia per almeno 24 ore, indipendente dalla condizione di base.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1999-11-29

Informació per a l'usuari

                                13
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
14
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
OXYGLOBIN 130 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA PER CANI.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
OPK Biotech Netherlands BV
Herikerbergweg 88
1101CM Amsterdam
The Netherlands
Titolare dell’autorizzazione alla produzione responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
Dales Pharmaceutical Ltd.
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire, BD23 2RW United Kingdom
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml soluzione per infusione endovenosa per cani.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Glutamero-200 dell'emoglobina (bovina): 130 mg/ml
4.
INDICAZIONE(I)
L'Oxyglobin costituisce un supporto per il trasporto di ossigeno nei
cani, determinando un
miglioramento dei sintomi dell'anemia per almeno 24 ore,
indipendentemente dall'affezione che la
provoca.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali precedentemente trattati con Oxyglobin.
Gli espansori della massa plasmatica, tra i quali l'Oxyglobin, sono
controindicati nei cani predisposti
al sovraccarico circolatorio con fenomeni di oliguria o anuria, che
presentano affezioni cardiache
avanzate (p. es. insufficienza cardiaca congestizia).
L’Oxyglobin è destinata all’uso per somministrazione unica.
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono stati osservati effetti avversi ascrivibili all' Oxyglobin o alla
malattia all'origine dell'anemia. Tra
gli effetti collaterali vi è uno scolorimento giallo/arancione da
leggero a moderato della pelle, delle
mucose e della sclera, feci scure e urina torbida o scolorita a causa
del metabolismo e/o escrezione
dell'emoglobina. Un effetto inndesiderato ricorrente è il
sovraccarico circolatorio con segni clinici
associati, come tachipnea, dispnea, rumori polmonari aspri ed edema
polmonare. Effetti avver
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Oxyglobin 130 mg/ml soluzione per infusione endovenosa per cani.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
Glutamero-200 dell'emoglobina (bovina): 130 mg/ml
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione endovenosa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
L'Oxyglobin costituisce un supporto per il trasporto di ossigeno nei
cani, determinando un
miglioramento dei sintomi dell'anemia per almeno 24 ore,
indipendentemente dall'affezione che la
provoca.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali precedentemente trattati con Oxyglobin.
Gli espansori della massa plasmatica, come l'Oxyglobin, sono
controindicati nei cani predisposti al
sovraccarico circolatorio con fenomeni di oliguria o anuria, o che
presentano affezioni cardiache
avanzate (p. es. insufficienza cardiaca congestizia).
L’Oxyglobin è destinata all’uso per somministrazione unica.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
È necessario attuare un trattamento concomitante della causa
dell'anemia.
L'animale non deve essere iperidratato prima della somministrazione. A
causa della proprietà
dell'Oxyglobin di espandere il plasma, occorre considerare la
possibilità di sovraccarico circolatorio e
edema polmonare, soprattutto se si somministrano altri fluidi per via
endovenosa, in particolare
soluzioni colloidali.È opportuno sorvegliare attentamente la comparsa
di segni di sovraccarico
circolatorio e misurare la pressione venosa centrale (è stato
osservato un aumento della pressione
venosa centrale in tutti i cani trattati ai quali è stata misurata).
Il sovraccarico circolatorio può essere
3
controllato riducendo la velocità di somministrazione.
Il tra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-03-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents