Ovitrelle

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

choriogonadotropin alfa

Disponible des:

Merck Europe B.V.

Codi ATC:

G03GA08

Designació comuna internacional (DCI):

choriogonadotropin alfa

Grupo terapéutico:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Ovitrelle is indicated in the treatment of:women undergoing superovulation prior to assisted reproductive techniques such as in vitro fertilisation (IVF): Ovitrelle is administered to trigger final follicular maturation and luteinisation after stimulation of follicular growth;anovulatory or oligo-ovulatory women: Ovitrelle is administered to trigger ovulation and luteinisation in anovulatory or oligo-ovulatory patients after stimulation of follicular growth.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2001-02-02

Informació per a l'usuari

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
OVITRELLE
250 MICROGRAMS/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
choriogonadotropin alfa
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ovitrelle is and what it is used for
2.
What do you need to know before you use Ovitrelle
3.
How to use Ovitrelle
4.
Possible side effects
5.
How to store Ovitrelle
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT OVITRELLE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT OVITRELLE IS
Ovitrelle contains a medicine called ‘choriogonadotropin alfa’,
made in a laboratory by a special
recombinant DNA technique. Choriogonadotropin alfa is similar to a
hormone found naturally in your
body called ‘chorionic gonadotropin’, which is involved in
reproduction and fertility.
WHAT OVITRELLE IS USED FOR
Ovitrelle is used together with other medicines:
•
To help develop and ripen several follicles (each containing an egg)
in women undergoing
assisted reproductive technologies (procedure that may help you to
become pregnant) such as
‘
_in vitro_
fertilisation’. Other medicines will be given first to bring about
the growth of several
follicles.
•
To help release an egg from the ovary (ovulation induction) in women
who cannot produce eggs
(‘anovulation’), or women who produce too few eggs
(‘oligo-ovulation’). Other medicines will
be given first to develop and ripen the follicles.
2.
WHAT DO YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE OVITRELLE
DO NOT USE OVITRELLE
•
if you are allergic to choriogonad
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ovitrelle 250 micrograms/0.5 mL solution for injection in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 250 micrograms choriogonadotropin
alfa* (equivalent to
approximately 6,500 IU) in 0.5 mL solution.
* recombinant human chorionic gonadotropin, r-hCG produced in Chinese
hamster ovary (CHO) cells
by recombinant DNA technology
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection in pre-filled syringe.
Clear, colourless to slightly yellow solution.
The pH of the solution is 7.0 ± 0.3, its osmolality 250-400 mOsm/kg.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ovitrelle is indicated in the treatment of
•
Adult women undergoing superovulation prior to assisted reproductive
technologies (ART) such
as in
_ vitro_
fertilisation (IVF): Ovitrelle is administered to trigger final
follicular maturation and
luteinisation after stimulation of follicular growth,
•
Anovulatory or oligo-ovulatory adult women: Ovitrelle is administered
to trigger ovulation and
luteinisation in anovulatory or oligo-ovulatory women after
stimulation of follicular growth.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with Ovitrelle should be performed under the supervision of
a physician experienced in the
treatment of fertility problems.
Posology
The maximum dose is 250 micrograms. The following dose regimen should
be used:
•
Women undergoing superovulation prior to assisted reproductive
technologies (ART) such as
_in vitro_
fertilisation (IVF):
One pre-filled syringe of Ovitrelle (250 micrograms) is administered
24 to 48 hours after the
last administration of a follicle stimulating hormone (FSH) or human
menopausal gonadotropin
(hMG) preparation, i.e. when optimal stimulation of follicular growth
is achieved.
3
•
Anovulatory or oligo-ovulatory women:
One pre-filled syringe of Ovitrelle (250 micrograms) is administered
24 to 48 hours after
optimal stimula
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents