ORTHO 7/7/7 TABLETS (28 DAY) Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol; Noréthindrone; Éthinylestradiol

Disponible des:

JANSSEN INC

Codi ATC:

G03AB04

Designació comuna internacional (DCI):

NORETHISTERONE AND ESTROGEN

Dosis:

0.5MG; 0.035MG; 0.75MG; 0.035MG; 1MG; 0.035MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Noréthindrone 0.5MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 0.75MG; Éthinylestradiol 0.035MG; Noréthindrone 1MG; Éthinylestradiol 0.035MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

12X1/28

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CONTRACEPTIVES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0616240002; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2017-09-01

Fitxa tècnica

_ORT77703142017CPMF_NC_201105_
_Page 1 de 72_
_EDMS-ERI-105254309 v11.0_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ORTHO
®
7/7/7
Comprimés de noréthindrone et d’éthinylestradiol, USP
Comprimés à 0,5 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 0,75 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Comprimés à 1,0 mg de noréthindrone et 0,035 mg
d’éthinylestradiol
Contraceptif oral
Janssen Inc.
Date de révision :
19 Green Belt Drive
14 mars 2017
Toronto (Ontario)
M3C 1L9
www.janssen.com/canada
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 201105
© 2017 Janssen Inc.
Marques de commerce utilisées sous licence.
_ORT77703142017CPMF_NC_201105_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
17
POSOLOGIE ET MODE D’EMPLOI
.....................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................
31
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................
32
PART