Orgalutran

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ganirelixu

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

H01CC01

Designació comuna internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Prevencia predčasnej luteinizačný hormón užien podstupujúcich kontrolovanej ovariálnej hyperstimulácie pri metódach asistovanej. V klinických štúdiách, Orgalutran bol použitý s rekombinantný ľudský folikulu-stimulujúci hormón alebo corifollitropin alfa, trvalé folikulu stimulant.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2000-05-16

Informació per a l'usuari

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKČNÝ ROZTOK
ganirelix
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Orgalutran a
_ _
na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Orgalutran
3.
Ako používať Orgalutran
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Orgalutran
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ORGALUTRAN A NA ČO SA POUŽÍVA
Orgalutran obsahuje liečivo ganirelix a patrí do skupiny liekov
nazývaných „anti-gonadotropín
uvoľňujúce hormóny“, ktoré pôsobia proti účinku
prirodzeného hormónu uvoľňujúceho gonadotropín
(GnRH). GnRH riadi uvoľňovanie gonadotropínov (luteinizačného
hormónu (LH) a folikuly
stimulujúceho hormónu (FSH)). Gonadotropíny hrajú dôležitú
úlohu v ľudskej plodnosti
a reprodukcii. U žien je FSH potrebný na rast a vývoj folikulov vo
vaječníkoch. Folikuly sú malé
okrúhle vačky, ktoré obsahujú bunky vajíčok. LH je potrebný na
uvoľnenie zrelých buniek vajíčok
z folikulov a vaječníkov (t.j. ovulácia). Orgalutran brzdí
účinok GnRH, čo má za následok najmä
potlačenie uvoľňovania LH.
Použitie Orgalutranu
U žien podstupujúcich metódy asistovanej r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 0,25 mg ganirelixu v
0,5 ml vodného roztoku. Liečivo
ganirelix (INN) je syntetický dekapeptid, ktorý má vysokú
antagonistickú aktivitu ku prirodzene sa
vyskytujúcemu hormónu uvoľňujúcemu gonadotropín (GnRH).
Aminokyseliny v polohe 1, 2, 3, 6, 8
a 10 prirodzeného dekapeptidu GnRH sa nahradili, čoho výsledkom je
N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et2)
6
, L-hArg(Et2)
8
, D-Ala
10
]-GnRH s molekulovou hmotnosťou 1 570,4.
Pomocná látka so známym účinkom
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v injekcii, t.j.
v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok
Číry a bezfarebný vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Orgalutran je indikovaný na prevenciu predčasného nárastu hladiny
luteinizačného hormónu (LH)
u žien, ktoré podstupujú riadenú ovariálnu hyperstimuláciu (COH)
pri metódach asistovanej
reprodukcie (ART).
V klinických štúdiách sa Orgalutran použil s rekombinantným
ľudským folikuly stimulujúcim
hormónom (FSH) alebo korifolitropínom alfa, trvalo pôsobiacim
stimulantom folikulov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Orgalutran môže predpísať iba odborný lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou neplodnosti.
Dávkovanie
Orgalutran sa používa na prevenciu predčasného nárastu hladiny LH
u žien podstupujúcich COH.
Riadená ovariálna hyperstimulácia s FSH alebo korifolitropínom
alfa môže začať na 2. alebo 3. deň
menštruácie. Orgalutran (0,25 mg) sa má podávať subkutánne raz
denne, začiatok by mal byť na 5.
alebo 6. deň podávania FSH alebo na 5. alebo 6. deň po podaní
korifolitropínu alfa. Začiatok
podávania Orgalutranu závisí od odpovede ovárií, t.j. od počtu a
veľkosti rastúcich f
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents