Oprymea

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono vaistai

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Oprymea skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozę arba "išjungimo" svyravimai). Oprymea yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis Neramių Kojų Sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2008-09-12

Informació per a l'usuari

                                94
B. PAKUOTĖS LAPELIS
95
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OPRYMEA 0,088 MG TABLETĖS
OPRYMEA 0,18 MG TABLETĖS
OPRYMEA 0,35 MG TABLETĖS
OPRYMEA 0,7 MG TABLETĖS
OPRYMEA 1,1 MG TABLETĖS
pramipeksolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Oprymea ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Oprymea
3.
Kaip vartoti Oprymea
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Oprymea
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OPRYMEA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Oprymea veiklioji medžiaga yra pramipeksolis, jis priklauso vaistų,
vadinamų dopamino agonistais,
grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius, esančius galvos
smegenyse. Dopamino receptorių
stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius impulsus,
padedančius kontroliuoti kūno judesius.
Oprymea vartojamas suaugusiųjų idiopatinės
-
Parkinsono ligos simptominiam gydymui. Galima vartoti vien Oprymea
arba kartu su
levodopa(kitu vaistu Parkinsono ligai gydyti).
-
vidutinio sunkumo arba sunkaus idiopatinio neramių kojų sindromo
gydymas suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OPRYMEA
OPRYMEA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Oprymea. Prieš
pradėdami vartoti Oprymea
pasakykite gydytojui, jei Jums buvo pasireiškusios ar dabar atsirado
toliau išvardytos būk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Oprymea 0,088 mg tabletės
Oprymea 0,18 mg tabletės
Oprymea 0,35 mg tabletės
Oprymea 0,7 mg tabletės
Oprymea 1,1 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Oprymea 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,088 mg pramipeksolio (0,125 mg
pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato).
Oprymea 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,18 mg pramipeksolio (0,25 mg
pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato).
Oprymea 0,35 mg tablets
Kiekvienoje tabletėje yra 0,35 mg pramipeksolio (0,5 mg pramipeksolio
dihidrochlorido
monohidrato).
Oprymea 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,7 mg pramipeksolio (1 mg pramipeksolio
dihidrochlorido monohidrato).
Oprymea 1,1 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,1 mg pramipeksolio (1,5 mg pramipeksolio
dihidrochlorido monohidrato).
_Pastaba:_
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaisto dozes reikia
nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip pramipeksolio druskos
(toliau pramipeksolio druskos
dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Oprymea 0,088 mg tabletės
Baltos, apvalios, nuožulniais kraštais. Vienoje pusėje yra
įspaudas "P6".
Oprymea 0,18 mg tabletės
Baltos, ovalios, nuožulniais kraštais, su laužimo linija abiejose
pusėse ir įspaudu "P7" abiejose vienos
tabletės pusės pusėse. Tabletę galima padalyti į dvi lygias
dozes.
Oprymea 0,35 mg tablets
Baltos, ovalios, nuožulniais kraštais, su laužimo linija abiejose
pusėse ir įspaudu "P8" abiejose vienos
tabletės pusės pusėse. Tabletę galima padalyti į dvi lygias
dozes.
Oprymea 0,7 mg tabletės
Baltos, apvalios, nuožulniais kraštais, su laužimo linija abiejose
pusėse ir įspaudu "P9" abiejose vienos
tabletės pusės pusėse. Tabletę galima padalyti į dvi lygias
dozes.
Oprymea 1,1 mg tabletės
3
Baltos, apvalios, nuožulniais kraštais. Tabletę galima padalyti į
dvi lygias dozes.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents