País: Suïssa
Idioma: alemany
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
olmesartanum medoxomilum
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
C09CA08
olmesartanum medoxomilum
Filmtabletten
Filmtablette: olmesartanum medoxomilum 40 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum Ersatz low lactosum monohydricum 246.4 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesium stearas, Überzug: Talkum, hypromellosum, E 171, für compresso Dunst.
B
Synthetika
Essentielle Hypertonie
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Olmetec® Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Was ist Olmetec und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Olmetec gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin II-Rezeptor-Antagonisten genannt und zur Senkung des Blutdrucks angewendet werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die die Blutgefässe verengt, dadurch den Blutfluss durch die Gefässe erschwert und zu einem Anstieg des Blutdrucks führt. Olmetec verhindert die Wirkung von Angiotensin II und bewirkt so eine Entspannung der Blutgefässe und eine Senkung des Blutdrucks. Olmetec wird angewendet zur Behandlung des nicht organ-bedingten Bluthochdrucks, auch als essentielle Hypertonie bekannt. Was sollte dazu beachtet werden? Bluthochdruck kann die Blutgefässe verschiedener Organe, wie die des Herzens, der Nieren, des Gehirns und der Augen schädigen. In manchen Fällen kann dies zum Herzinfarkt, Herz- oder Nierenversagen, Schlaganfall oder zur Erblindung führen. Gewöhnlich zeigen sich keine Symptome des Bluthochdrucks. Es ist aber wichtig Ihren Blutdruck kontrollieren zu lassen und bei zu hohen Werten zu behandeln, um das Auftreten von späteren Schädigungen zu vermeiden. Bluthochdruck kann mit Arzneimitteln wie Olmetec behandelt und unter Kontrolle gebracht werden. Ihr Arzt oder Ihre Ärztin hat Ihnen wahrscheinlich auch empfohlen, Ihre Lebensgewohnheiten zu ändern, um die Blutdrucksenkung zu unterstützen (Gewichtsreduktion, Aufgeben des Rauchens, Vermeidung von Alkohol, salzarme Ernährung). Er hat Sie möglicherweise auch ermutigt, sich regelmässig leicht Llegiu el document complet
FACHINFORMATION Dosierung/Anwendung; Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen; Unerwünschte Wirkungen; Pharmakokinetik Olmetec® Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoff: Olmesartanmedoxomil Hilfsstoffe: Excip. pro compr. obducto Lactose Monohydrat Olmetec 10 mg: Jede Filmtablette enthält 61.6 mg Lactose Monohydrat Olmetec 20 mg: Jede Filmtablette enthält 123.2 mg Lactose Monohydrat Olmetec 40 mg: Jede Filmtablette enthält 246.4 mg Lactose Monohydrat Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten Olmetec 10 mg: Eine weisse, runde Filmtablette mit einseitiger Prägung "C13" enthält 10 mg Olmesartanmedoxomil. Olmetec 20 mg: Eine weisse, runde Filmtablette mit einseitiger Prägung "C14" enthält 20 mg Olmesartanmedoxomil. Olmetec 40 mg: Eine weisse, ovale Filmtablette mit einseitiger Prägung "C15" enthält 40 mg Olmesartanmedoxomil. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung der essentiellen Hypertonie. Dosierung/Anwendung Erwachsene Die empfohlene Anfangsdosis ist 10 mg Olmesartanmedoxomil (eine Filmtablette Olmetec 10 mg) einmal täglich. Bei Patienten, deren Blutdruck mit einer Dosis von 10 mg nicht ausreichend kontrollierbar ist, kann die Dosis auf 20 mg Olmesartanmedoxomil (eine Filmtablette Olmetec 20 mg) einmal täglich als optimale Dosis erhöht werden. Falls eine weitere Senkung des Blutdrucks angestrebt wird, kann die Dosis bis auf maximal 40 mg täglich erhöht oder eine Zusatztherapie mit Hydrochlorothiazid verordnet werden. Die blutdrucksenkende Wirkung von Olmesartanmedoxomil tritt im Wesentlichen innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der Behandlung ein und erreicht ihr Maximum etwa 8 Wochen nach Therapiebeginn. Dies sollte bei jedem Patienten berücksichtigt werden, ehe eine Änderung des Dosierungsschemas in Erwägung gezogen wird. Spezielle Dosierungsanweisungen Ältere Patienten (65 Jahre oder älter) Es ist keine Dosisanpassung für ältere Patienten notwendig. (Die Dosierungsanweisungen für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sind im nächsten Kapitel be Llegiu el document complet