Olanzapine Glenmark

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2009-12-03

Informació per a l'usuari

                                122
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
123
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETY
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETY
Olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACE DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte
to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci viz část 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapine Glenmark a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapine
Glenmark užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapine Glenmark užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Olanzapine Glenmark uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPINE GLENMARK A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapine Glenmark obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapine
Glenmark patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a
používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící
touto nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož přízna
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje 2,5 mg olanzapinum.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta obsahuje 0,23 mg aspartamu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Žluté, okrouhlé, ploché tablety se zkoseným okrajem, s
vyražením ‘A’ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie.
Olanzapin je účinný při udržení klinického zlepšení během
pokračující terapie u pacientů, kteří
na začátku léčby odpověděli zlepšením.
Olanzapin je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých
manických epizod.
Olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární
poruchou, u kterých léčba manické
epizody olanzapinem byla účinná (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_Dospělí_
Schizofrenie: Doporučená počáteční dávka olanzapinu je 10
mg/den.
Manická epizoda: Počáteční dávka je 15 mg v jedné denní dávce
v monoterapii nebo 10 mg denně
v kombinaci (viz bod 5.1).
Prevence recidivy bipolární poruchy: Doporučená počáteční
dávka je 10 mg/den. U pacientů, kteří
by
li
v
manické epizodě léčeni olanzapinem, pokračujte pro prevenci
rekurence v terapii stejnou dávkou.
Pokud se objeví nová manická, smíšená nebo depresivní epizoda,
léčba olanzapinem by měla
pokračovat (s optimalizací dávky podle potřeby) s přídatnou
terapií příznaků poruchy nálady podle
klinické indikace.
Během léčby schizofrenie, manických epizod a prevence recidivy
bipolární poruchy může být denní
dávkování následně přizpůsobeno na základě individuálního
klinického stavu v rozmezí 5-20 mg/den.
Zvýšení na vyšší než doporučenou počáteční dávku je
vhodné jen po patřičném opětovném klinickém
vyšetření a nemělo by se zpravidla objevit v inte
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents