OLANZAPINE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Olanzapine

Disponible des:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

OLANZAPINE

Dosis:

7.5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Olanzapine 7.5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/1000

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783004; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2014-01-16

Fitxa tècnica

_Pr_
_Olanzapine_
Page 1 of 65
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OLANZAPINE
comprimés d'olanzapine
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Norme du fabricant
Agent antipsychotique
FABRICANT :
Date de révision : 07 avril 2020
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
IMPORTATEUR ET DISTRIBUTEUR:
Pharmapar Inc.
1565 boul. Lionel-Boulet,
Varennes QC J3X 1P7
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRESENTATION: 237756
_Pr_
_Olanzapine_
Page 2 of 65
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT_
........................................................... 3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE_
.........................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS_
............................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS_
......................................................................................
4_
EFFETS INDÉSIRABLES_
..........................................................................................................
15_
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES_
................................................................................
31_
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION_
.....................................................................................
33_
SURDOSAGE_
..............................................................................................................................
34_
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE_
....................................................... 35_
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ_
..............................................................................................
37_
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT_
.......................... 38_
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
......................................................................
39
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES_
......................