Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Cipla (EU) Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

povučen

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 10 MG OBLOŽENE TABLETE
OLANZAPINE CIPLA 15 MG OBLOŽENE TABLETE
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OLANZAPINE CIPLA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
3.
Kako uzimati lijek OLANZAPINE CIPLA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek OLANZAPINE CIPLA
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPINE CIPLA I ZA ŠTO SE KORISTI
OLANZAPINE CIPLA pripada skupini lijekova koji se zovu antipsihotici i
koristi se za liječenje
sljedećih stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da OLANZAPINE CIPLA sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OLANZAPINE CIPLA

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nema odobrenje za stavljanje u promet
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OLANZAPINE CIPLA 2,5 mg obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna obložena tableta sadrži 80.7 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Obložena tableta.
Bijela, okrugli, bikonveksne, obložene tablete s 2,5 debossing na
jednu stranu i 'OLZ' na druge.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Odrasli _
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode, nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovar
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-07-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte