Obizur

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

susoctocog alfa

Disponible des:

Baxalta Innovations GmbH

Codi ATC:

B02

Designació comuna internacional (DCI):

susoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihaemorrhagiás

Área terapéutica:

Hemofília A

indicaciones terapéuticas:

Vérzési epizódok kezelése a VIII-as faktor antitestek által okozott szerzett hemofíliában szenvedő betegeknél. A Obizur felnőtteknél szerepel.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2015-11-11

Informació per a l'usuari

                                24
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
25
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA.
AZ OBIZUR KIZÁRÓLAG KÓRHÁZI ALKALMAZÁSRA SZOLGÁL ÉS KIZÁRÓLAG
EGÉSZSÉGÜGYI SZAKEMBER
ADHATJA AZT BE.
OBIZUR 500 E POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-szuszoktokog
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OBIZUR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OBIZUR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OBIZUR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OBIZUR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OBIZUR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OBIZUR hatóanyaga az alfa-szuszoktokog, VIII-as véralvadási
faktor, sertés szekvencia. A
VIII-as faktor a vér alvadásához, vagyis a vérzések
elállításához szükséges.
A szerzett hemofíliában szenvedő betegeknél a VIII-as faktor nem
működik megfelelően, mert a
betegekben olyan, saját VIII-as faktor elleni ellenanyagok
termelődnek, amelyek semlegesítik ezt a
véralvadási faktort.
Az OBIZUR a vérzési epizódok kezelésére szolgál szerzett
hemofíliában szenvedő felnőtt betegek
rész
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OBIZUR 500 E por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 500 egység
törölt B-doménű VIII-as véralvadási
faktor (rDNS), sertés szekvencia, alfa-szuszoktokog.
Feloldás után az OBIZUR körülbelül 500 E/ml alfa-szuszoktokogot
tartalmaz.
Hatáserősségét (E) egyszakaszos koagulációs vizsgálattal
(One-Stage Coagulation Assay – OSCA)
határozzák meg. Az OBIZUR specifikus aktivitása körülbelül 10
000 E/mg fehérje.
Az OBIZUR (VIII-as véralvadási faktor (rDNS) sertés szekvencia)
tisztított fehérje,
amely 1448 aminosavból áll, és molekulatömege körülbelül 175
kDa.
Rekombináns DNS technológiával újszülött hörcsög
vesesejtjeiben (Baby Hamster Kidney – BHK)
állítják elő. A BHK-sejteket magzati szarvasmarhaszérumot
tartalmazó médiumban tenyésztik. A
gyártási folyamat során nem használnak humán szérum- vagy humán
fehérjetermékeket, illetve
semmilyen további állati eredetű anyagot.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Feloldás után egy injekciós üveg milliliterenként 4,6 mg (198 mM)
nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por fehér színű.
Az oldószer tiszta és színtelen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A VIII-as faktor ellen termelődő antitestek okán kialakult szerzett
hemofíliában szenvedő betegek
vérzéses epizódjainak kezelésére.
Az OBIZUR felnőttek számára javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az OBIZUR-kezelés csak a hemofília kezeléséb
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents