NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 200mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero

País: Itàlia

Idioma: italià

Font: myHealthbox

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
18-05-2024

ingredients actius:

ibuprofene

Disponible des:

Reckitt Benckiser Healthcare (Italia)

Codi ATC:

M01AE01

Designació comuna internacional (DCI):

ibuprofen

Dosis:

200mg/5ml

formulario farmacéutico:

Sospensione orale

Vía de administración:

Uso orale

Unidades en paquete:

flaconi da 100 e 150 ml con siringa dosatrice o cucchiaino dosatore

Fabricat per:

BCM Ltd, Reckitt Benckiser Healthcare (UK)

Grupo terapéutico:

farmaci antinfiammatori/antireumatici non steroidei, derivati dell’acido propionico

indicaciones terapéuticas:

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato

Estat d'Autorització:

Autorizzato

Data d'autorització:

2000-08-01

Informació per a l'usuari

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO ARANCIA SENZA ZUCCHERO
NUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG/5ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO FRAGOLA SENZA ZUCCHERO
NUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 200MG/5ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO ARANCIA SENZA ZUCCHERO
NUROFEN FEBBRE E DOLORE BAMBINI 200MG/5ML SOSPENSIONE ORALE GUSTO FRAGOLA SENZA ZUCCHERO
IBUPROFENE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI 
INFORMAZIONI PER LEI.
Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il 
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo 
foglio, si rivolga  al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. 
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi - dopo 
24 ore nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi
-
- dopo 3 giorni nei lattanti e bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Nurofen Febbre e Dolore e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima prima di usare Nurofen Febbre e Dolore
3.
Come usare Nurofen Febbre e Dolore
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nurofen Febbre e Dolore 
6.
Contenuto della confezione e altre altre informazioni
1.
CHE COS’È NUROFEN FEBBRE E DOLORE E A CHE COSA SERVE
Nurofen Febbre e Dolore contiene ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS)
con attività analgesica, antipiretica ed antinfiammatoria.
Nurofen Febbre e Dolore è indicato per il tra
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza
zucchero
NUROFEN FEBBRE E DOLORE Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza
zucchero
NUROFEN FEBBRE E DOLORE  Bambini 200mg/5ml sospensione orale gusto arancia 
senza zucchero
NUROFEN FEBBRE E DOLORE  Bambini 200mg/5ml sospensione orale gusto fragola 
senza zucchero
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NUROFEN FEBBRE E DOLORE  Bambini 100mg/5ml Sospensione Orale
Ogni ml di sospensione orale contiene:
Principio attivo: ibuprofene 20 mg.
Eccipienti con effetti noti: sciroppo di maltitolo 450 mg 
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
NUROFEN FEBBRE E DOLORE  Bambini 200mg/5ml Sospensione Orale
Ogni ml di sospensione orale contiene 
Principio attivo: ibuprofene 40 mg.
Eccipienti con effetti noti: sciroppo di maltitolo 445 mg 
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione orale. 
4
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.  
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all’età del paziente. 
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la
durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo
4.4). 
Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso
superiore ai 5,6 kg. 
Modo di somministrazione
____________________________________________________________________________________________________
_
_AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco – Via del Tritone, 181 – 00187 Roma -  Tel. 06.5978
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte