País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Avena sativa (Pot.-Angaben); Coffea arabica (Pot.-Angaben); Passiflora incarnata (Pot.-Angaben); Zincum isovalerianicum (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Tablette
Avena sativa (Pot.-Angaben) (1621) = 0,6 Milligramm; Coffea arabica (Pot.-Angaben) (3731) = 0,6 Milligramm; Passiflora incarnata (Pot.-Angaben) (3037) = 0,6 Milligramm; Zincum isovalerianicum (Pot.-Angaben) (3845) = 0,6 Milligramm
Zum Eingeben; Zum Eingeben
Verkehrsfähigkeit: Ja
2020-06-16
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION NUREXAN AD US. VET. NAME UND ANSCHRIFT DES INHABERS DER REGISTRIERUNG UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Telefon: 07221-50100 Telefax: 07221-501210 E-Mail: info@heel.de BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nurexan ad us.vet. Tabletten Homöopathisches Arzneimittel Für Tiere WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: Wirkstoffe: Avena sativa Dil D2 0,6 mg Coffea arabica Dil D12 0,6 mg Passiflora incarnata Dil D2 0,6 mg Zincum isovalerianicum Dil D4 0,6 mg Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat, Lactose-Monohydrat Nurexan ist eine weiße bis gelbweiße, runde Tablette. ANWENDUNGSGEBIET(E) Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Falls Sie eine schwerwiegende Nebenwirkung oder eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese bitte dem Tierarzt mit. ZIELTIERART(EN) Hund, Katze DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Tabletten zum Eingeben Standarddosierung: Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart: Großer Hund (über 25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 3 Tabletten Mittelgroßer Hund (15-25 kg): 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 2 Tabletten Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: 2-3 mal täglich die Einzeldosis von 1 Tablette Initial-/Akutdosierung: Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden Llegiu el document complet
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Nurexan ad us. vet. 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette zu 301,5 mg enthält: WIRKSTOFFE: Avena sativa Dil D2 0,6 mg Coffea arabica Dil D12 0,6 mg Passiflora incarnata Dil D2 0,6 mg Zincum isovalerianicum Dil D4 0,6 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße bis gelbweiße, runde Tablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hund Katze 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei einer bekannten Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Keine. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Keine bekannt. Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Nurexan ad us. vet. sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online- For Llegiu el document complet