Nucala

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mepolizumab

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codi ATC:

R03DX09

Designació comuna internacional (DCI):

mepolizumab

Grupo terapéutico:

Drugs for obstructive airway diseases,

Área terapéutica:

Asthma

indicaciones terapéuticas:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older .Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control.Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA).Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2015-12-01

Informació per a l'usuari

                                94
B. PACKAGE LEAFLET
95
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NUCALA 100 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
mepolizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nucala is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Nucala
3.
How to use Nucala
4.
Possible side effects
5.
How to store Nucala
6.
Contents of the pack and other information
7.
Step-by-step instructions for use
1.
WHAT NUCALA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nucala contains the active substance MEPOLIZUMAB,
a
_monoclonal antibody_
, a type of protein
designed to recognise a specific target substance in the body. It is
used to treat
SEVERE ASTHMA
and
EGPA
(Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis) in adults, adolescents
and children aged 6
years and older. It is also used to treat
CRSWNP
(Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps) and
HES
(Hypereosinophilic syndrome) in adults.
Mepolizumab, the active substance in Nucala, blocks a protein called
_interleukin-5_
. By blocking the
action of this protein
_, _
it limits the production of eosinophils from the bone marrow and
lowers the
number of eosinophils in the bloodstream and the lungs.
SEVERE EOSINOPHILIC ASTHMA
Some people with severe asthma have too many
_eosinophils_
(a type of white blood cell) in the blood
and lungs. This condition is called
_eosinophilic asthma – _
the type of asthma Nucala can treat.
Nucala can reduce your number of asthma attacks, if you or your child
are already using medicines
such as high dose inhalers, but your asthma is not well controlled by
these medicines.
If you are taking medicines called
_oral corticosteroids,_
Nucala can also help reduce the dai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled pen
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled syringe
Nucala 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled pen
Each 1 ml pre-filled pen contains 100 mg of mepolizumab.
Nucala 100 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each 1 ml pre-filled syringe contains 100 mg of mepolizumab.
Nucala 40 mg solution for injection in pre-filled syringe
Each 0.4 mL pre-filled syringe contains 40 mg of mepolizumab.
Mepolizumab is a humanised monoclonal antibody produced in Chinese
hamster ovary cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection)
A clear to opalescent, colourless to pale yellow to pale brown
solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Severe eosinophilic asthma
Nucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory
eosinophilic asthma in adults,
adolescents and children aged 6 years and older (see section 5.1).
Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)
Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal
corticosteroids for the treatment of adult
patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic
corticosteroids and/or surgery do not
provide adequate disease control.
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)
Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years
and older with relapsing-remitting
or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA).
3
Hypereosinophilic syndrome (HES)
Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with
inadequately controlled
hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic
secondary cause (see section
5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Nucala should be prescribed by physicians experienced in the diagnosis
and treatmen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents