NRA-OLMESARTAN Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Olmésartan médoxomil

Disponible des:

NORA PHARMA INC

Codi ATC:

C09CA08

Designació comuna internacional (DCI):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Olmésartan médoxomil 20MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152496002; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2020-05-19

Fitxa tècnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-OLMESARTAN
Comprimés d’Olmésartan médoxomil
20 mg et 40 mg sous forme d’olmesartan medoxomil
Norme Maison
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Nora Pharma Inc.
40 rue Prince-Arthur, Suite 310
Saint-Lambert, Quebec
J4P 1X2
Date of Revision:
May 15, 2020
Numéro de la demande : 237027
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ÉTUDES CLINIQUES
......................................................................................................20
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................................................