Novem

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloxicam

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Cattle

Área terapéutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

indicaciones terapéuticas:

Novem à 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins:CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. Utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour le soulagement de la douleur postopératoire après l'écornage chez les veaux. PigsFor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le soulagement de la douleur postopératoire associée à une chirurgie mineure des tissus mous telle que la castration. Novem à 20 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins:CattleFor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. Utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. Pour le soulagement de la douleur postopératoire après l'écornage chez les veaux. PigsFor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. Pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. Novem 40 mg/ml solution injectable pour bovins:Pour utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. Utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. Pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2004-03-02

Informació per a l'usuari

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE
NOVEM 5 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Novem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
Méloxicam
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Un ml contient :
Méloxicam
5 mg
Éthanol
150 mg
Solution jaune limpide.
4.
INDICATION(S)
Bovins :
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
Porcins :
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
désordres hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
40
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas utiliser
chez les animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcins âgés de moins de 2 jours.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Chez les bovins, seul un léger œdème transitoire a été observé
au site d’i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Novem 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
Méloxicam
5 mg
EXCIPIENT(S) :
Éthanol
150 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution jaune limpide.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins (veaux et jeunes bovins) et porcins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Bovins :
Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en
association avec une antibiothérapie
appropriée chez les bovins : réduction des signes cliniques.
Traitement symptomatique des diarrhées, en association avec une
réhydratation orale, chez les veaux
de plus d'une semaine et les jeunes bovins non-allaitants : réduction
des signes cliniques.
Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant
l’écornage des veaux.
Porcins :
Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non infectieux :
réduction de la boiterie et de
l’inflammation.
Soulagement de la douleur postopératoire associée à la petite
chirurgie des tissus mous telle que la
castration.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance
hépatique, cardiaque ou rénale, des
désordres hémorragiques, des lésions gastro-intestinales avérées.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas utiliser
chez les animaux de moins d'une
semaine.
Ne pas utiliser chez les porcins âgés de moins de 2 jours.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Le traitement des veaux avec Novem 20 minutes avant écornage réduit
la douleur postopératoire.
Novem seul n’apportera pas un soulagement adéquat de la douleur
durant la procédure d’écornage.
Pour obtenir un soulagement adéquat de la douleur durant la

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents