Norvir

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ritonavir

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AE03

Designació comuna internacional (DCI):

ritonavir

Grupo terapéutico:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Área terapéutica:

HIV-Infektionen

indicaciones terapéuticas:

Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-infizierten Patienten (Erwachsene und Kinder ab zwei Jahren) indiziert..

Resumen del producto:

Revision: 69

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

1996-08-25

Informació per a l'usuari

                                95
B. PACKUNGSBEILAGE
96
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NORVIR 100 MG PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Ritonavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Norvir und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Norvir beachten?
3.
Wie ist Norvir einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Norvir aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NORVIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Norvir enthält den Wirkstoff Ritonavir. Norvir ist ein Hemmer des
Enzyms Protease, der eingesetzt
wird, um die HIV-Infektion unter Kontrolle zu bringen.
Norvir wird zur Anwendung in Kombination mit anderen
Anti-HIV-Arzneimitteln (antiretrovirale
Arzneimittel) verordnet, um Ihre HIV-Infektion unter Kontrolle zu
bringen.
Ihr Arzt wird mit Ihnen über die bestmögliche Kombination von
Arzneimitteln, die für Sie in Betracht
kommen, sprechen.
Norvir wird bei Kindern von 2 Jahren oder älter, Jugendlichen und bei
Erwachsenen angewendet, die
mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst, infiziert sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE ODER IHR KIND VOR DER EINNAHME VON NORVIR BEACHTEN?
NORVIR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegenüber Ritonavir oder einem der sonstigen
Bestandteile von Norvir sind
(siehe Abs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Norvir 100 mg Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel des Pulvers zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen enthält 100 mg Ritonavir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen.
Beige/hellgelbes bis gelbes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-1-
infizierten Patienten (Erwachsene und Kinder von 2 Jahren und älter)
angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ritonavir sollte von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung in der
Behandlung von HIV-
Infektionen haben.
Dosierung
_Ritonavir in der Dosierung zur Verbesserung der Pharmakokinetik_
Bei der Anwendung von Ritonavir zur Verbesserung der Pharmakokinetik
mit anderen
Proteaseinhibitoren muss die Fachinformation des jeweiligen
Proteaseinhibitors beachtet werden.
Die folgenden HIV-1-Proteasehemmer wurden zusammen mit Ritonavir zur
Verbesserung der
Pharmakokinetik in den angegebenen Dosierungen untersucht:
_Erwachsene _
Amprenavir 600 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich.
Atazanavir 300 mg einmal täglich mit Ritonavir 100 mg einmal
täglich.
Fosamprenavir 700 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich.
Lopinavir in Kombination mit Ritonavir (Lopinavir/Ritonavir) 400
mg/100 mg oder
800 mg/200 mg.
Saquinavir 1 000 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich bei antiretroviral
vorbehandelten Patienten (ART).
Bei ART-naiven Patienten wird für die ersten sieben Behandlungstage
eine Startdosis von
Saquinavir 500 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich empfohlen. Danach
beträgt die empfohlene Dosis Saquinavir 1 000 mg zweimal täglich mit
Ritonavir 100 mg
zweimal täglich.
Tipranavir 500 mg zweimal täglich mit Ritona
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents