Nordimet

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Metotreksāts

Disponible des:

Nordic Group B.V.

Codi ATC:

L04AX03

Designació comuna internacional (DCI):

methotrexate

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                194
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
195
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORDIMET 7,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 10 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET_ _12,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 15 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 17,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 20 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET 22,5 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
NORDIMET_ _25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCĒ
methotrexatum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Nordimet un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Nordimet lietošanas
3.
Kā lietot Nordimet
_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Nordimet
_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORDIMET UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Nordimet satur aktīvo vielu metotreksātu, kas darbojas:
-
samazinot iekaisumu vai pietūkumu un
-
samazinot imūnās sistēmas (organisma pašaizsardzības mehānisma)
aktivitāti. Pārāk aktīva
imūnā sistēma ir saistīta ar iekaisuma slimībām.
Nordimet ir zāles, ko lieto, lai ārstētu virkni iekaisuma slimību:
-
aktīvu reimatoīdo artrītu pieaugušajiem. Aktīvs reimatoīdais
artrīts ir iekaisuma stāvoklis, kas
skar locītavas;
-
smagu aktīvu juvenīlu idiopāt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Nordimet 7,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 10 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 15 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet
_ _
17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 20 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 25 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Nordimet 7,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 10 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 12,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 15 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 17,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 20 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 22,5 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
Nordimet 25 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 25 mg metotreksāta
_(Methotrexatum). _
Nordimet 7,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 7,5 mg metotreksāta/ 0,3 ml.
Nordimet 10 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 10 mg metotreksāta/ 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 12,5 mg metotreksāta/ 0,5 ml.
Nordimet 15 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 15 mg metotreksāta/ 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 17,5 mg metotreksāta/ 0,7 ml.
Nordimet 20 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 20 mg metotreksāta/ 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē
Katra pildspalvveid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents