Nobivac DHP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti šunims

País: Lituània

Idioma: lituà

Font: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponible des:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Codi ATC:

QI07AD02

formulario farmacéutico:

liofilizatas ir skiediklis

Composición:

vienoje 1 ml atskiestos vakcinos dozėje yra: gyvo Onderstepoort padermės šunų maro viruso - ne mažiau kaip 4,0 log10 TCID50; gyvo 2 tipo Manhattan LPV3 padermės šunų adenoviruso - ne mažiau kaip 4,0 log10 TCID50; gyvo 154 padermės šunų parvoviruso - ne mažiau kaip 7,0 log10 TCID50.

tipo de receta:

tik vet. gydytojams

Fabricat per:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

indicaciones terapéuticas:

Šunims aktyviai imunizuoti norint sumažinti šunų maro viruso infekcijos sukeliamus klinikinius ligos požymius; apsaugoti nuo šunų parvoviruso infekcijos sukeliamų klinikinių požymių ir viruso išskyrimo; sumažinti infekcinio šunų hepatito, sukeliamo 1 tipo šunų adenoviruso infekcijos, klinikinius požymius ir viruso išskyrimą bei sumažinti 2 tipo šunų adenoviruso infekcijos sukeliamus kvėpavimo takų infekcijos klinikinius požymius ir virusų išskyrimą. Imuniteto pradžia: 1 sav. Imuniteto trukmė: 3 metai.

Resumen del producto:

Pakuotė: LT/2/93/0064/001 I tipo stiklo flakonai po 1 dozę, kartoninėse dėžutėse po 10 flakonų su atitinkamu kiekiu atskirai supakuoto skiediklio.; LT/2/93/0064/002 I tipo stiklo flakonai po 1 dozę, kartoninėse dėžutėse po 50 flakonų su atitinkamu kiekiu atskirai supakuoto skiediklio. Tinkamumo laikas: Žr. Produkto informaciją

Fitxa tècnica

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac DHP, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
vienoje 1
ml atskiestos vakcinos dozėje yra:
Onderstepoort padermės šunų maro viruso (CDV)
≥ 10
4,0
TCID
50
*
,
Manhattan LPV3 padermės 2 tipo šunų adenoviruso (CAV
2
)
≥ 10
4,0
TCID
50
*
,
154 padermės šunų parvoviruso (CPV)
≥ 10
7,0
TCID
50
*
.
*
50
% audinių kultūros užkrečianti dozė
SKIEDIKLIS (1 ML VIENAM FLAKONUI):
fosfato buferinis tirpalas.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos peletė.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
Atskiestas vaistas: rausvos arba rožinės spalvos suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti norint sumažinti šunų maro viruso
infekcijos sukeliamus klinikinius ligos
požymius; apsaugoti nuo šunų parvoviruso infekcijos sukeliamų
klinikinių požymių ir viruso
išskyrimo; sumažinti infekcinio šunų hepatito, sukeliamo 1 tipo
šunų adenoviruso infekcijos,
klinikinius požymius ir viruso išskyrimą bei sumažinti 2 tipo
šunų adenoviruso infekcijos sukeliamus
kvėpavimo takų infekcijos klinikinius požymius ir virusų
išskyrimą.
Imuniteto pradžia: 1
sav.
Imuniteto trukmė: 3
metai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
3
CDV, CAV
2
ir CPV vakcinos komponentų veiksmingumas gali būti mažesnis dėl
motininių antikūnų.
Vis dėlto įrodyta, kad vakcina apsaugo nuo užsikrėtimo, esant
tokiam motininių antikūnų prieš CDV,
CAV
2
ir CPV lygiui, kuris tikėtinas lauko sąlygomis.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojan