NOBILIS EDS

País: França

Idioma: francès

Font: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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04-12-2009

ingredients actius:

virus eds 76

Disponible des:

INTERVET

Designació comuna internacional (DCI):

virus eds 76

formulario farmacéutico:

Emulsion injectable

Grupo terapéutico:

Poule pondeuse, Poule reproductrice

Resumen del producto:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Data d'autorització:

1988-05-06

Fitxa tècnica

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
NOBILIS EDS
2. Composition qualitative et quantitative
Virus inactivé du syndrome de chute de ponte
EDS76,...souche BC14
6,5 log
2
unités H.I.(*)ou
contenant 50 unités DP50
(**)
Paraffine liquide légère.................
215
mg
Excipient QSP 1 dose de 0,5 ml
(*) HI : inhibition de l'hémagglutination.
(**) DP
50
:
dose protectrice 50%
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique «Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Emulsion injectable (eau dans huile).
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Poules (futures reproductrices et futures pondeuses).
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les poules futures reproductrices et futures pondeuses :
- Immunisation active contre l'infection par le virus du syndrome de
chute de ponte EDS 76.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible
d'engendrer des réactions inflammatoires locales
intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau
du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et
l'évolution des lésions dépendent principalement du site de
l'injection accidentelle).
En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Un léger oedème peut éventuellement apparaître et persister
pendant quelques semaines, au point d'injection. Une réaction
tissulaire transitoire et non invasive peut être observée dans ce
cas.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Ne pas administrer aux poules en cours de p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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