Nigepans 8,3 mg/50 mg supozitoriji

País: Letònia

Idioma: letó

Font: Zāļu valsts aģentūra

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
20-12-2018

ingredients actius:

Heparinum, Benzocainum

Disponible des:

AS Ņižfarm pārstāvniecība, Latvia

Codi ATC:

C05AX03

Designació comuna internacional (DCI):

Heparinum, Benzocainum

Dosis:

8,3 mg/50 mg

formulario farmacéutico:

Supozitorijs

tipo de receta:

bez receptes

Fabricat per:

Aniss SIA, Latvia

Resumen del producto:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Estat d'Autorització:

Uz neierobežotu laiku

Informació per a l'usuari

                                SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NIGEPANS 8,3 MG/50 MG SUPOZITORIJI
_Heparinum, Benzocainum_
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis(-
kusi).
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 14 dienām Jūs nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk,
Jums jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1. Kas ir NIGEPANS un kādam nolūkam to lieto
2. Kas Jums jāzina pirms NIGEPANS lietošanas
3. Kā lietot NIGEPANS
4. Iespējamās blakusparādības
5. Kā uzglabāt NIGEPANS
6. Iepakojuma saturs un cita informācija
1. KAS IR NIGEPANS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Zāles lieto akūtu ārēju un iekšēju hemoroidālu mezglu
ārstēšanā.
2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS NIGEPANS LIETOŠANAS
NELIETOJIET NIGEPANS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret heparīnu, benzokaīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu,
-
ja Jums ir pavājināta asinsrece,
-
ja Jums ir trombocitopēnija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms NIGEPANS lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT NIGEPANS, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Lietojot vienlaicīgi ar citiem antikoagulantiem, ieteicama rūpīga
asins recēšanas kontrole.
Pirms NIGEPANS lietošanas konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
CITAS ZĀLES UN NIGEPANS
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat
pēdējā laikā, esat lietojis vai varētu lietot.
Nav ziņots par mijiedarbību ar citām zālēm.
GRŪTN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
NIGEPANS 8,3 MG/50 MG SUPOZITORIJI
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs supozitorijs satur 8,3 mg heparīna (_Heparinum_) un 50 mg
benzokaīna (_Benzocainum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Supozitorijs.
Torpēdas formas supozitoriji, balti vai balti ar viegli dzeltenīgu
nokrāsu.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Nigepans lieto akūtu ārēju un iekšēju hemoroidālu mezglu
ārstēšanā.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas_
_Pieaugušie _
Vienu supozitoriju lieto 2 reizes dienā. Ārstēšanas kursa ilgums
ir 2 nedēļas.
Lietošanas veids
Rektālai lietošanai.
Izņemt supozitoriju no kontūriepakojuma (atgriežot iepakojumu ar
šķērēm). Pirms ievadīšanas taisnajā
zarnā supozitoriju nepieciešams saslapināt ar ūdeni, turot zem
tekoša ūdens 30 sekundes vai arī iemērkt
traukā ar ūdeni vismaz uz 10 sekundēm. Pēc iespējas dziļāk
ievadīt supozitoriju taisnajā zarnā.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Kontrindicēts asinsreces pavājināšanās un trombocitopēnijas
gadījumā.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot vienlaicīgi ar citiem antikoagulantiem, ieteicama rūpīga
asinsreces kontrole.
4.5. MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav ziņots par mijiedarbību ar citām zālēm.
4.6. FERTILITĀTE, GRŪTNIECĪBA UN BAROŠANA AR KRŪTI
2
SASKAŅOTS ZVA 20-12-2018
_Fertilitāte_
Nav datu par zāļu ietekmi uz fertilitāti.
_Grūtniecība_
Ar piesardzību lietot grūtniecības pēdējos 3 mēnešos (lai
izvairītos no asiņošanas).
_Barošana ar krūti_
Drīkst lietot barošanas ar krūti laikā.
4.7. IETEKME UZ SPĒJU VADĪT TRANSPORTLĪDZEKĻUS UN APKALPOT
MEHĀNISMUS
Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot
mehānismus.
4.8. NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
_Blakusparādība
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte