neoform MED FF
País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: DrWeigert
Informació per a l'usuari
(PIL)
22-09-2017
Fitxa tècnica
(SPC)
22-09-2017
Disponible des:
Dr. Weigert
Informació per a l'usuari
Überarbeitet am:
29.11.2016
Druckdatum: 28.06.17
2 / DE- 800889-001-02
Version: 2 / DE
Ersetzt Version: 1 / DE
SICHERHEITSDATENBLATT GEMÄSS VERORDNUNG (EG) NR. 1907/2006 NEOFORM MED FF
Seite 1(13)
ABSCHNITT 1: BEZEICHNUNG DES STOFFS BEZIEHUNGSWEISE DES GEMISCHS UND
DES
UNTERNEHMENS
1.1. PRODUKTIDENTIFIKATOR
neoform MED FF
1.2. RELEVANTE IDENTIFIZIERTE VERWENDUNGEN DES STOFFS ODER GEMISCHS
UND
VERWENDUNGEN, VON DENEN ABGERATEN WIRD
VERWENDUNG DES STOFFES/DER ZUBEREITUNG
Wasch- und Reinigungsmittel (einschließlich Produkte auf
Lösemittelbasis), Desinfektionsmittel
1.3. EINZELHEITEN ZUM LIEFERANTEN, DER DAS SICHERHEITSDATENBLATT
BEREITSTELLT
ADRESSE:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
Telefon-Nr.
+49 40 789 60 0
Fax-Nr.
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
E-MAIL-ADRESSE DER VERANTWORTLICHEN PERSON FÜR DIESES SDB:
sida@drweigert.de
1.4. NOTRUFNUMMER
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
Deutschland: Giftinformationszentrum Nord (GIZ-Nord) Telefon: +49 551
19240 Österreich:
Vergiftungsinformationszentrale Telefon: +43 14064343
ABSCHNITT 2: MÖGLICHE GEFAHREN
2.1. EINSTUFUNG DES STOFFS ODER GEMISCHS
EINSTUFUNG (VERORDNUNG (EG) NR. 1272/2008)
Einstufung (Verordnung (EG) Nr. 1272/2008)
Flam. Liq. 3
H226
Acute Tox. 4
H302
Skin Corr. 1B
H314
Eye Dam. 1
H318
Resp. Sens. 1
H334
Skin Sens. 1
H317
STOT SE 3
H335
Aquatic Acute 1
H400
2.2. KENNZEICHNUNGSELEMENTE
KENNZEICHNUNG GEM. VERORDNUNG (EG) NR. 1272/2008
GEFAHRENPIKTOGRAMME
SIGNALWORT
Überarbeitet am:
29.11.2016
Druckdatum: 28.06.17
2 / DE- 800889-001-02
Version: 2 / DE
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SICHERHEITSDATENBLATT GEMÄSS VERORDNUNG (EG) NR. 1907/2006 NEOFORM MED FF
Seite 2(13)
Gefahr
GEFAHRENHINWEISE
H226
Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H314
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H334
Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden
verur
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Fitxa tècnica
WWW.DRWEIGERT.DE
neoform MED FF
Flächendesinfektionsreiniger
Flüssigkonzentrat
Anwendungsbereich:
•
Flächenreinigung und -desinfektion von
Medizinprodukten, medizinischem Inventar und
anderen Oberflächen in Krankenhäusern, Praxen
und Altenheimen
•
Auch zur Anwendung im Eimer-Tücher-System
Kimtech* Wettask* DS von Kimberly-Clark geeignet
Leistungsspektrum:
•
Bakterizide, levurozide, tuberkulozide und viruzide
Wirksamkeit sowie die Wirksamkeit gegen
Clostridium difficile gutachterlich bestätigt
•
Die Anwendung im Eimer-Tücher-System Kimtech*
Wettask* DS von Kimberly-Clark erfüllt die
Anforderungen der aktuellen VAH-Empfehlung
1
•
VAH-gelistet
2
•
In der Viruzidie-Liste des IHO
3
eingetragen
•
Frei von Formaldehyd
Besondere Eigenschaften:
•
Breites Wirkungsspektrum und gute
Reinigungsleistung
•
Auch bei Ausbrüchen von C. difficile zur Des-
infektion im patientennahen Bereich geeignet
•
Wirksam gegen Noroviren gemäß RKI-Empfehlung
Anwendung und Dosierung:
neoform MED FF wird zur kombinierten
Flächenreinigung und -desinfektion bei
Raumtemperatur im Wischverfahren angewendet.
Je nach gewünschter Wirksamkeit neoform MED FF
entsprechend der unten genannten Konzentration
verdünnen. Die zu reinigenden und desinfizierenden
Flächen mit der Lösung abwischen und die genannte
Einwirkzeit einhalten.
neoform MED FF kann auch mit dem Eimer-Tücher-
System Kimtech* Wettask* DS von Kimberly-Clark
angewendet werden: Die Tuchrolle in das
Tuchspender-System einsetzen. Einfach von der
angesetzten Anwendungslösung (mind. 0,5%ig)
2,0 l in den Eimer bzw. 0,75 l in die Dose geben.
Tuchspender-System fest verschließen. Nach 60 min
sind die Tücher vollständig durchtränkt und
einsatzbereit. Zur Anwendung das getränkte Tuch
einfach durch die Entnahmeöffnung ziehen und
Menge je nach Bedarf entnehmen. Nach Entnahme
das Spendersystem wieder fest verschließen. Die
durchtränkten Tücher können bei ordnungsgemäß
verschlossenem Spendersystem bis zu 28 Tage
verwendet werden.
Die VAH-Empfehlung
1
sieht na
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