Natalizumab Elan Pharma

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

natalizumab

Disponible des:

Elan Pharma International Ltd.

Codi ATC:

L03AD

Designació comuna internacional (DCI):

natalizumab

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

Treatment of moderately to severely active Crohn's disease for the reduction of signs and symptoms, and the induction and maintenance of sustained response and remission, in patients who have not responded despite a full and adequate course of therapy with a corticosteroid and an immunosuppressant; or are intolerant to or have medical contraindications to such therapies.

Estat d'Autorització:

Refused

Documents en altres idiomes

Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-01-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-01-2008

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte