MYLAN-TIMOLOL Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Timolol (Maléate de timolol)

Disponible des:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codi ATC:

S01ED01

Designació comuna internacional (DCI):

TIMOLOL

Dosis:

0.25%

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Timolol (Maléate de timolol) 0.25%

Vía de administración:

Ophtalmique

Unidades en paquete:

5ML/10ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131275001; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2012-10-19

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TIMOLOL
(Solution ophtalmique de maléate de timolol)
Solution ophtalmique dosée à 0,25 % et à 0,5 %
USP
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de rédaction :
Le 27 avril 1992
85 Advance Road
Etobicoke (Ontario)
Date de révision : Le 14 juillet 2010
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 137993
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ……
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT…………………………………...
3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE……………………………………………………...
3
CONTRE-INDICATIONS……………………………………………………………………..
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS……………………………………………………..
3
EFFETS
INDÉSIRABLES……………………………………………………………………..
6
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES……………………………………………………
7
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION………………………………………………………..
8
SURDOSAGE…………………………………………………………………………………..
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE……………………………………. 10
STABILITÉ ET
ENTREPOSAGE……………………………………………………………...
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT……………........ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES……………………………………. 12
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES………………………………………………..
12
ÉTUDES
CLINIQUES………………………………………………………………………….
12
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE…………………………………………………………….
13
TOXICOLOGIE………………………………………………………………………………....
14
BIBLIOGRAPHIE………………………�