MYLAN-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Éfavirenz; Emtricitabine; Fumarate de ténofovir disoproxil

Disponible des:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Codi ATC:

J05AR06

Designació comuna internacional (DCI):

EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL AND EFAVIRENZ

Dosis:

600MG; 200MG; 300MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Éfavirenz 600MG; Emtricitabine 200MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NONNUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0352327001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2017-07-26

Fitxa tècnica

_ PAGE 1 DE 79_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
(ÉFAVIRENZ / EMTRICITABINE / FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL) EN
COMPRIMÉ
600 MG D’ÉFAVIRENZ
200 MG D’EMTRICITABINE
300 MG DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL
NORME MYLAN
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date of Révision : 27 juillet 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 241548 _ PAGE 2 DE 79_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I. RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS....................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................................................
25
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................................................
42
SURDOSAGE
............................................................................................................................................................
43
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................................................
44
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................