MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

nystatine 100 000 UI

Disponible des:

SUBSTIPHARM

Codi ATC:

A 07 ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX

Designació comuna internacional (DCI):

nystatine 100 000 UI

Dosis:

100 000 UI

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

pour 1 ml de suspension buvable > nystatine 100 000 UI

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 ml avec pipette(s) graduée(s) polypropylène avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD)

clase:

Liste I

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

ANTIMYCOSIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIMYCOSIQUE A07 : ANTI – INFECTIEUX INTESTINAUXIndications thérapeutiquesCe médicament est plus particulièrement destiné aux nourrissons, aux jeunes enfants et aux sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.Ce médicament est un antimycosique qui lutte contre la prolifération de certains champignons microscopiques, les candida.Il est indiqué dans certaines situations : certains cas de candidoses digestives traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées, prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés, prématurés).Ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter des candidoses généralisées.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

1999-06-28

Informació per a l'usuari

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024
Dénomination du médicament
MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable
Nystatine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MYCOSTATINE 100 000 UI/ml,
suspension buvable ?
3. Comment prendre MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIMYCOSIQUE A07 : ANTI
– INFECTIEUX
INTESTINAUX
Indications thérapeutiques
Ce médicament est plus particulièrement destiné aux nourrissons,
aux jeunes enfants et aux sujets
porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.
Ce médicament est un antimycosique qui lutte contre la prolifération
de certains champignons
microscopiques, les candida.
Il est indiqué dans certaines situations :
·
certains cas de candidoses digestives
·
traitement complémentaire de candidoses vaginales et cutanées,
·
prévention des candidoses chez certains sujets (immunodéprimés,
prémat

Fitxa tècnica

ANSM - Mis à jour le : 02/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MYCOSTATINE 100 000 UI/ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nystatine
.......................................................................................................................
100 000 U.I
Pour 1 ml de suspension buvable
Excipients à effet notoire : éthanol, saccharose (0,5 g/ml),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218),
parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est destiné à l'administration orale de nystatine
chez les nourrissons, les jeunes enfants et
les sujets porteurs de candidoses buccales ou pharyngées importantes.
·
Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose
œsophagienne de l'immunodéprimé.
·
Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans
le but d'obtenir la stérilisation
d'une candidose intestinale associée.
·
Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque :
prématurés, immunodéprimés, malades
soumis à une chimiothérapie antinéoplasique.
La nystatine administrée par voie orale ne doit pas être utilisée
dans le traitement des candidoses
systémiques (voir rubrique 5.2).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Nourrisson : 1 à 2 ml (soit 100 000 à 200 000 UI) 4 fois par jour.
·
Enfant et Adulte : 1 à 6 ml (soit 100 000 à 600 000 UI) 4 fois par
jour.
Cette posologie doit être maintenue au moins 48 heures après que les
symptômes ont disparu. Si les
symptômes (après 14 jours de traitement) persistent ou
s’aggravent, le patient doit être ré évalué et une
alternative thérapeutique envisagée.
En cas de candidose buccale, cette suspension peut être utilisée en
badigeonnage local 4 à 6 fois par jour.
Les données cliniques concernant l’utilisation de la nystatine chez
les nouveau-nés et les prématurés étant
limitées