MUTAGRIP

País: República de Sud-àfrica

Idioma: anglès

Font: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Disponible des:

Ranbaxy

Informació per a l'usuari

MUTAGRIP
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
MUTAGRIP
Suspension for Injection, 2005 strains
DESCRIPTIVE NAME OF MEDICINE:
Influenza Vaccine
 (SPLIT VIRION)
COMPOSITION:
Composition per 0.5 mL dose
The active substance is influenza virus*, split, inactivated, containing antigens equivalent to:
· A/New Caledonia/20/99(H1N1)-like strain (A/New Caledonia/20/99 (IVR-116)) 15 micrograms**
· A/Wellington/1/2004(H3N2)-like strain (A/Wellington/1/2004 (IVR-139)) 15 micrograms**
· B/Shanghai/361/2002-like strain (B/Jiangsu/10/2003) 15 micrograms**
*Propagated in eggs
**Haemagglutinin
The vaccine complies with the WHO Southern Hemisphere recommendations 2005. These strains may change for
subsequent years.
This vaccine is 
propagated on eggs. It is then split, purified and inactivated.
The other components include the following: buffer solution containing sodium chloride, disodium phosphate dihydrate,
monopotassium phosphate, potassium chloride and water for injection.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 30.1 Antigens
PHARMACOLOGICAL ACTION:
Purified polyvalent vaccine for active immunisation against influenza. The vaccine is an inactivated split virus mixture
of different group A and B viral strains.
INDICATIONS:
1. Persons who are at high risk for influenza and its complications because of underlying medical conditions and who
are receiving regular medical care for conditions such as pulmonary and cardiac diseases, chronic renal diseases,
diabetes mellitus and similar metabolic disorders and individuals who are immunosuppressed (including HIV infected
persons with CD4 counts above 200/mL)
2. Residents of old-age homes and chronic care rehabilitation institutions.
3. Children on long term aspirin therapy.
4. Medical and nursing staff responsible for the care of high-risk cases.
5. Adults and children�