Multaq

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dronedarone

Disponible des:

Sanofi Winthrop Industrie

Codi ATC:

C01BD07

Designació comuna internacional (DCI):

dronedarone

Grupo terapéutico:

Καρδιακή θεραπεία

Área terapéutica:

Κολπική μαρμαρυγή

indicaciones terapéuticas:

Δρονεδαρόνη είναι υποδειγμένο για τη συντήρηση του φλεβοκομβικό ρυθμό μετά την επιτυχή ανάταξη σε ενήλικες κλινικά σταθεροί ασθενείς με παροξυσμική ή μόνιμη κολπική μαρμαρυγή (AF). Λόγω του προφίλ ασφαλείας του, το Multaq πρέπει να συνταγογραφείται μόνο αφού ληφθούν υπόψη εναλλακτικές επιλογές θεραπείας. Το Multaq δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς με αριστερή κοιλιακή συστολική δυσλειτουργία ή σε ασθενείς με τρέχουσα ή την προηγούμενη επεισόδια καρδιακής ανεπάρκειας.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2009-11-25

Informació per a l'usuari

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
MULTAQ 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
δρονεδαρόνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι΄ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη που δεν αναφέρεται στο
παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το MULTAQ και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
MULTAQ
3.
Πώς να πάρετε το MULTAQ
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το MULTAQ
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τι είναι το MULTAQ και ποι
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MULTAQ 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 400 mg δρονεδαρόνης
(ως υδροχλωρική).
Έκδοχo(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο επίσης περιέχει 41,65 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Λευκά, επιμήκη δισκία, χαραγμένα με
μία απεικόνιση διπλού κύματος στη μία
πλευρά και τον κωδικό
“4142” στην άλλη πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το MULTAQ ενδείκνυται για τη διατήρηση
του φλεβοκομβικού ρυθμού μετά από
επιτυχή
καρδιομετατροπή σε ενήλικες, κλινικά
σταθερούς ασθενείς με παροξυσμική ή
εμμένουσα κολπική
μαρμαρυγή (KM). Το MULTAQ, λόγω του προφίλ
ασφάλειάς του (βλ. παραγράφους 4.3 και
4.4) θα
πρέπει να συνταγογραφείται μόνο αφού
έχουν ληφθεί υπόψη οι εναλλακτικές
επιλογές θεραπείας.
Το MULTAQ δεν πρέπει να χορηγείται σε
ασθενείς με συστολική δυσλειτουργία
της αριστερής
κοιλίας ή σε ασθενείς με ενεργό ή
προηγούμενο επεισόδιο καρδιακής
ανεπάρκειας.
4.2
Δ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents