Moxonidin Actavis 0.2 mg

País: Noruega

Idioma: noruec

Font: Statens legemiddelverk

ingredients actius:

Moksonidin

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf (1)

Codi ATC:

C02AC05

Designació comuna internacional (DCI):

moxonidine

Dosis:

0.2 mg

formulario farmacéutico:

Tablett, filmdrasjert

Unidades en paquete:

Blisterpakning 98 stk

tipo de receta:

C

Estat d'Autorització:

Markedsført

Data d'autorització:

2007-05-15

Informació per a l'usuari

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MOXONIDIN ACTAVIS 0,4 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MOKSONIDIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktige for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom opplever noen bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Moxonidin Actavis er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Moxonidin Actavis
3.
Hvordan du bruker Moxonidin Actavis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Moxonidin Actavis
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Moxonidin Actavis er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Moxonidin Actavis er et medikament som brukes for å senke
blodtrykket. Det virker på
sentralnervesystemet for å få ned blodtrykket.
Moxonidin Actavis brukes til behandling av mild til moderat forhøyet
blodtrykk som ikke er organrelatert
(såkalt essensiell hypertensjon).
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Moxonidin Actavis
Bruk ikke Moxonidin Actavis
•
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor virkestoffet eller noen av
de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du lider av ulike typer forstyrrelser i hjerterytmen (”Sick
sinus”-syndrom, eller 2. eller 3. grad
av atrioventrikulær blokk).
•
hvis hvilepulsen din er svært rolig (mindre enn 50 slag per mi

Fitxa tècnica

EE/H/0276/001+003/IA/007_22-06-2023_BSC_Checked
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Moxonidin Actavis 0,2 mg filmdrasjerte tabletter
Moxonidin Actavis 0,4 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 0,2 mg moksonidin
Hver tablett inneholder 0,4 mg moksonidin
Hjelpestoffer med kjent effekt:
0,2 mg: 89,8 mg laktose
0,4 mg: 89,6 mg laktose
For en fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Utseende: Alle tablettene er runde og har en diameter på ca. 6 mm.
0,2 mg tabletten er lys rosa.
0,4 mg tabletten er mørk rosa.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Mild til moderat essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Voksne: _
Behandlingen må innledes med den laveste dosen moksonidin. Det
innebærer at man tar en daglig
dose på 0,2 mg moksonidin om morgenen. Hvis behandlingseffekten ikke
er tilstrekkelig, kan dosen
økes til 0,4 mg etter tre uker. Denne dosen kan tas som en enkeltdose
(som tas om morgenen) eller
fordeles på to doser daglig (morgen og kveld). Hvis
behandlingsresultatene fortsatt ikke er
tilfredsstillende etter ytterligere tre uker, kan dosen økes til
maksimalt 0,6 mg. Den deles i én dose om
morgenen og én om kvelden. Doseringen bør ikke overstige en
enkeltdose på 0,4 mg moksonidin eller
en daglig dose på 0,6 mg moksonidin.
Siden samtidig inntak av mat ikke påvirker moksonidins
farmakokinetiske egenskaper, kan
moksonidin tas før, under eller etter måltider. Tablettene bør tas
sammen med tilstrekkelig væske.
_Pediatrisk populasjon: _
Moksonidin skal ikke gis til barn og ungdom under 16 år, da det ikke
foreligger tilstrekkelig
terapeutiske data for denne pasientgruppen.
_ _
_Eldre: _
Forutsatt at nyrefunksjonen ikke er nedsatt, er doseringsanbefalingene
de samme som for voksne.
EE/H/0276/001+003/IA/007_22-06-2023_BSC_Checked
_Nedsatt nyrefunksjon: _
Pasienter med moderat nedsatt nyrefunksjon (GFR > 30 ml/min, men < 60
ml/min) skal starte
behandlingen med en dose på 0,2 mg