Moviprep Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

País: Bèlgica

Idioma: alemany

Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Compra'l ara

ingredients actius:

Macrogol 3350; Kalium Chlorid; Natriumsulfat; Natriumchlorid; Natrium-Ascorbat; Ascorbinsäure

Disponible des:

Norgine

Codi ATC:

A06AD

Designació comuna internacional (DCI):

Macrogol 3350; Potassium Chloride; Sodium Sulfate; Sodium Chloride; Sodium Ascorbate; Ascorbic Acid

formulario farmacéutico:

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen; Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Composición:

Macrogol 3350 100 g; Kalium Chlorid 1.02 g; Natriumsulfat 7.5 g; Natriumchlorid 2.69 g; Natrium-Ascorbat 5.9 g; Ascorbinsäure 4.7 g

Vía de administración:

zum Einnehmen; zum Einnehmen

Área terapéutica:

Osmotically Acting Laxatives

Resumen del producto:

CTI-code: 291776-03 - Packmaß: 40 (112 g + 11 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 291776-04 - Packmaß: 80 (112 g + 11 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 291776-05 - Packmaß: 160 (112 g + 11 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 291776-06 - Packmaß: 320 (112 g + 11 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 291776-01 - Packmaß: 1 (112 g + 11 g) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05012748900448 - CNK-code: 2392264 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 291776-02 - Packmaß: 10 (112 g + 11 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Estat d'Autorització:

Kommerzialisiert

Informació per a l'usuari

                                MOVIPREP
Gebrauchsinformation
1/8
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MOVIPREP, PULVER ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Macrogol 3350, Wasserfreies Natriumsulfat, Natriumchlorid,
Kaliumchlorid,
Ascorbinsäure, Natriumascorbat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Moviprep und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Moviprep beachten?
3. Wie ist Moviprep einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Moviprep aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MOVIPREP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Moviprep ist ein Laxans mit Zitronengeschmack, das in vier Beuteln
verpackt ist. Es gibt zwei große
Beutel („Beutel A“) und zwei kleine Beutel („Beutel B“). Sie
brauchen alle Beutel für eine Behandlung.
Moviprep ist ein Arzneimittel für Erwachsene zur Darmreinigung vor
klinischen Maßnahmen, um den
Darm auf die Untersuchung vorzubereiten. Moviprep wirkt, indem es den
Darm entleert. Eine erwartete
Wirkung bei der Anwendung von Moviprep ist also wässriger Durchfall.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MOVIPREP BEACHTEN?
MOVIPREP DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch (überempfindlich) geg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-01-2024