MORPHINE SULFATE INJECTION SDZ Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Sulfate de morphine

Disponible des:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codi ATC:

N02AA01

Designació comuna internacional (DCI):

MORPHINE

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Sulfate de morphine 10MG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

5X1ML/5X5ML

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545001; AHFS:

Estat d'Autorització:

COMMERCIALISÉ

Data d'autorització:

2012-10-18

Fitxa tècnica

_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE SDZ _
_Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTION SDZ
Sulfate de morphine
Solution stérile
10 mg/mL
Analgésique narcotique
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de révision :
31 Août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 217218
_N_
_SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE SDZ _
_Page 2 de 37 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
17
SURDOSAGE
........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
24
INSTRUCTIONS PARTICULI RES DE MANIPULATION
............................................... 24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................