MORPHINE SR Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Sulfate de morphine

Disponible des:

SANIS HEALTH INC

Codi ATC:

N02AA01

Designació comuna internacional (DCI):

MORPHINE

Dosis:

30MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération prolongée)

Composición:

Sulfate de morphine 30MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

50/100

tipo de receta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Área terapéutica:

OPIATE AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545011; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2021-03-16

Fitxa tècnica

COMPRIMÉS MORPHINE SR_ Page 1 de 42_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
MORPHINE SR
Comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine dosés à
15 mg, 30 mg et 60 mg
Norme du Fabricant
Analgésique opiacé
Sanis Health Inc.
Date de révision:
1 President’s Choice Circle
6 décembre 2018
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
N
o
de contrôle de la présentation: 222378
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I :
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS....................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................
20
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................................
29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 29
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................