País: Bèlgica
Idioma: francès
Font: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Mirtazapine 30 mg
EG SA-NV
N06AX11
Mirtazapine
30 mg
Comprimé orodispersible
Mirtazapine 30 mg
Voie orale
Mirtazapine
CTI code: 305532-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003905 - Code CNK: 2858843 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305532-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-05 - Taille de l'emballage: 48 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-03 - Taille de l'emballage: 18 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-08 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-09 - Taille de l'emballage: 96 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-06 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003912 - Code CNK: 2858850 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-07 - Taille de l'emballage: 84 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-11 - Taille de l'emballage: 180 (18 x 10) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-01 - Taille de l'emballage: 6 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305557-10 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003899 - Code CNK: 2858827 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305541-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 305541-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Non
2007-11-12
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR MIRTAZAPINE EG INSTANT 15 MG COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES MIRTAZAPINE EG INSTANT 30 MG COMPRIMÉS ORODISPERSIBLES Mirtazapine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Mirtazapine EG Instant et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Mirtazapine EG Instant 3. Comment prendre Mirtazapine EG Instant 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Mirtazapine EG Instant 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE MIRTAZAPINE EG INSTANT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ Mirtazapine EG Instant fait partie d’un groupe de médicaments appelés antidépresseurs. Mirtazapine EG Instant est utilisé pour traiter la maladie dépressive. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE MIRTAZAPINE EG INSTANT NE PRENEZ JAMAIS MIRTAZAPINE EG INSTANT si vous êtes allergique à la mirtazapine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. Dans ce cas vous devez contacter votre médecin dès que possible avant de prendre Mirtazapine EG Instant. si vous prenez ou avez récemment pris (au cours des deux semaines précédentes) des médicaments appelés inhibiteurs des monoamine oxydases (IMAO) NE PRENEZ PAS - OU - INFORMEZ VO Llegiu el document complet
Résumé des caractéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Mirtazapine EG Instant 15 mg comprimés orodispersibles Mirtazapine EG Instant 30 mg comprimés orodispersibles 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé orodispersible contient 15 mg ou 30 mg de mirtazapine. Excipient à effet notoire: Aspartame 6,0 ou 12,0 mg. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible Comprimés à 15 mg: comprimé non enrobé, biconvexe, rond, de couleur blanche à blanc cassé avec un diamètre de 8 mm et l’inscription M1. Comprimés à 30 mg: comprimé non enrobé, biconvexe, rond, de couleur blanche à blanc cassé avec un diamètre de 10 mm et l’inscription M2. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des épisodes dépressifs majeurs. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION POSOLOGIE Adultes La dose efficace journalière est habituellement comprise entre 15 et 45 mg; la dose de départ est de 15 ou 30 mg. En général, les effets de la mirtazapine commencent à apparaître après 1 à 2 semaines de traitement. Un traitement à posologie adaptée devrait conduire à une réponse positive en 2 à 4 semaines. Si la réponse est insuffisante, la posologie pourra être augmentée jusqu’à la dose maximale. Si aucune réponse n’est constatée au cours des 2 à 4 semaines suivantes, le traitement devra être arrêté. Les patients présentant une dépression doivent être traités pendant une période suffisante d’au moins 6 mois pour assurer la disparition complète des symptômes. Il est recommandé d’arrêter le traitement par mirtazapine progressivement afin d’éviter les symptômes de sevrage (voir rubrique 4.4). 1/13 Résumé des caractéristiques du produit _Populations particulières_ Personnes âgées La dose recommandée est la même que chez l’adulte. Toute augmentation de posologie chez la personne âgée impose une surveillance particulière pour obten Llegiu el document complet