MicardisPlus

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system

Área terapéutica:

Hypertension

indicaciones terapéuticas:

Treatment of essential hypertension.MicardisPlus fixed-dose combination (40 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on telmisartan alone.MicardisPlus fixed-dose combination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in patients whose blood pressure is not adequately controlled on MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12.5 mg hydrochlorothiazide) or patients who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2002-04-19

Informació per a l'usuari

                                60
B. PACKAGE LEAFLET
61
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MICARDISPLUS 40 MG/12.5 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What MicardisPlus is and what it is used for
2.
What you need to know before you take MicardisPlus
3.
How to take MicardisPlus
4.
Possible side effects
5.
How to store MicardisPlus
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MICARDISPLUS IS AND WHAT IT IS USED FOR
MicardisPlus is a combination of two active substances, telmisartan
and hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin-II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
MicardisPlus is used to treat high blood pre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg tablets
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipients with known effect
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 169 mg sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 112 mg of lactose monohydrate equivalent to 107
mg lactose anhydrous.
Each tablet contains 338 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 5.2 mm engraved with
the company logo and the
code 'H4'.
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg tablets
Red and white oblong shaped two layer tablet of 6.2 mm engraved with
the company logo and the
code 'H8'.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
MicardisPlus fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide (HCTZ) and
80 mg telmisartan/12.5 mg HCTZ) is indicated in adults whose blood
pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The fixed dose combination should be taken in patients whose blood
pressure is not adequately
controlled by telmisartan alone. Individual dose titration with each
of the two components is
recommended before changing to the fixed dose combination. When
clinically appropriate, direct
change from monotherapy to the fixed combination may be considered.
3
•
MicardisPlus 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure
is not adequately controlled by Micardis 40 mg
•
MicardisPlus 80 mg/12.5 mg may be administered o
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents